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Genpolymorphismus bei Tinea versicolor

22. April 2021 aktualisiert von: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Nachweis von IL1-7A- und IL-17F-Genpolymorphismus bei Pityriasis versicolor und seine Beziehung zur Anfälligkeit für Infektionen.

Blutproben werden von Fällen mit rezidivierender Tinea versicolor nach Bestätigung der Diagnose durch Holzlicht- und KOH-Untersuchung zum Nachweis von Genpolymorphismus in IL17 A und IL17 F entnommen.

Darüber hinaus werden Serumproben von Patienten und Kontrollpersonen auf 25(OH)2 D3 getestet

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Ägypten, 11956
        • Rekrutierung
        • Kasr Al Ainy hospital, Cairo University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit verbreitetem Fernsehen in der Vorgeschichte, mit 2 oder mehr TV-Episoden pro Jahr.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Patienten mit rezidivierender Pityriasis versicolor (jetzt aktiv) und die nicht behandelt werden.
  • Patienten beiderlei Geschlechts.
  • Alter ≥18 Jahre alt.

Ausschlusskriterien:

  • - Patienten mit anderen Hauterkrankungen.
  • Der Patient hat Schuppen (schuppige Kopfhaut), auch wenn er keine Symptome zeigt.
  • Schwangere und stillende Frauen, Kinder, Gefangene, kognitiv beeinträchtigte oder geistig behinderte Personen.
  • Patienten mit Autoimmunerkrankungen.
  • Patienten mit Immunschwächekrankheiten.
  • Immunsupprimierte Patienten z.B. HIV, Diabetiker, Organtransplantation, bösartige Erkrankungen, Patienten, die immunsuppressive Medikamente einnehmen, z. Chemotherapie, Kortison.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit rezidivierender Pityriasis versicolor
Gesunde alters- und geschlechtsangepasste Kontrollen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
IL 17A-Genpolymorphismus
Zeitfenster: 6 Monate-1 Jahr
IL17A
6 Monate-1 Jahr
Polymorphismus des IL 17 F-Gens
Zeitfenster: 6 Monate-1 Jahr
IL17F
6 Monate-1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vitamin-D
Zeitfenster: 6 Monate-1 Jahr
Serum 25(OH)2 D3
6 Monate-1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PolymorphismTV

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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