Zlepšení povědomí o zdraví pomocí intervencí na sociálních sítích (SNI)
28. ledna 2026 aktualizováno: University of California, Davis
Zastřešující hypotézou naší studie je, že zásahy do sociálních sítí využívající umělou inteligenci a sociální média lze využít ke zvýšení povědomí populace o zdravotních problémech.
Hlavním cílem je zlepšit povědomí populace o mnoha relevantních zdravotních problémech pomocí intervencí na sociálních sítích (SNI) a odhadnout účinek prováděním randomizovaných kontrolních studií.
Zvýšit povědomí populace o dárcovství orgánů v Kalifornii, zejména mezi menšinami
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
Populace Kalifornie bude rozvrstvena do demografických prostředí, což jsou skupiny PSČ s podobnými kulturními, socioekonomickými a etnickými/rasovými faktory.
Digitální ukazatele informovanosti populace o dárcovství orgánů budou odhadnuty z veřejně dostupných online konverzací uživatelů na sociálních sítích.
Bude provedena skupinová randomizovaná kontrolní studie a kontrolním a intervenčním ramenům budou náhodně přidělena PSČ z každého demografického prostředí.
Digitální vzdělávací materiály o dárcovství orgánů budou vystaveny online uživatelům na sociálních sítích, které patří pod PSČ přidělené intervenční větvi.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
2000000
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Mít kalifornské PSČ.
- Staňte se uživatelem Facebooku
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
|
Bude provedena skupinová randomizovaná kontrolní studie a kontrolním a intervenčním ramenům budou náhodně přidělena PSČ z každého demografického prostředí.
Digitální vzdělávací materiály o dárcovství orgánů budou vystaveny online uživatelům na sociálních médiích, které patří pod PSČ přidělené intervenční větvi
|
|
Komparátor placeba: Řízení
|
Bude provedena skupinová randomizovaná kontrolní studie a kontrolním a intervenčním ramenům budou náhodně přidělena PSČ z každého demografického prostředí.
Digitální vzdělávací materiály o dárcovství orgánů budou vystaveny online uživatelům na sociálních médiích, které patří pod PSČ přidělené intervenční větvi
|
|
Experimentální: Optimální
|
Bude provedena skupinová randomizovaná kontrolní studie a kontrolním a intervenčním ramenům budou náhodně přidělena PSČ z každého demografického prostředí.
Digitální vzdělávací materiály o dárcovství orgánů budou vystaveny online uživatelům na sociálních médiích, které patří pod PSČ přidělené intervenční větvi
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změňte počet registrací dárců orgánů
Časové okno: 3 roky
|
Opatření: počet registrací na webové stránce Daruj život.
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změnit povědomí populace o zdravotních problémech
Časové okno: 3 roky
|
Míry: počet kliknutí a zobrazení na reklamu.
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. února 2021
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. dubna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
20. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1596733
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .