- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04850287
Verbetering van het gezondheidsbewustzijn met behulp van sociale netwerkinterventies (SNI)
15 augustus 2026 bijgewerkt door: University of California, Davis
De overkoepelende hypothese van onze studie is dat sociale netwerkinterventies met behulp van kunstmatige intelligentie en sociale media kunnen worden gebruikt om het bewustzijn van de bevolking over gezondheidsproblemen te vergroten.
Het overkoepelende doel is om het bewustzijn van de bevolking over meerdere relevante gezondheidskwesties te vergroten met behulp van sociale netwerkinterventies (SNI) en het effect te schatten door het uitvoeren van gerandomiseerde controlestudies.
Vergroot het bewustzijn van de bevolking over orgaandonatie in Californië, vooral onder minderheden
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Gedetailleerde beschrijving
De bevolking van Californië zal worden gestratificeerd in demografische omgevingen, dit zijn groepen postcodes met vergelijkbare culturele, sociaal-economische en etnische/raciale factoren.
Digitale indicatoren van het bewustzijn van de bevolking over orgaandonatie zullen worden geschat op basis van publiekelijk beschikbare online gesprekken van gebruikers op sociale media.
Er zal een geclusterd gerandomiseerd controleonderzoek worden uitgevoerd en postcodes uit elke demografische omgeving zullen willekeurig worden toegewezen aan controle- en interventiearmen.
Digitaal educatief materiaal over orgaandonatie zal aan online gebruikers worden getoond op sociale media die behoren tot postcodes die zijn toegewezen aan de interventietak.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
2000000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zorg voor een postcode in Californië.
- Wees een Facebook-gebruiker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
|
Er zal een geclusterd gerandomiseerd controleonderzoek worden uitgevoerd en postcodes uit elke demografische omgeving zullen willekeurig worden toegewezen aan controle- en interventiearmen.
Digitaal educatief materiaal over orgaandonatie zal aan online gebruikers worden getoond op sociale media die behoren tot postcodes die zijn toegewezen aan de interventietak
|
|
Placebo-vergelijker: Controle
|
Er zal een geclusterd gerandomiseerd controleonderzoek worden uitgevoerd en postcodes uit elke demografische omgeving zullen willekeurig worden toegewezen aan controle- en interventiearmen.
Digitaal educatief materiaal over orgaandonatie zal aan online gebruikers worden getoond op sociale media die behoren tot postcodes die zijn toegewezen aan de interventietak
|
|
Experimenteel: Optimaal
|
Er zal een geclusterd gerandomiseerd controleonderzoek worden uitgevoerd en postcodes uit elke demografische omgeving zullen willekeurig worden toegewezen aan controle- en interventiearmen.
Digitaal educatief materiaal over orgaandonatie zal aan online gebruikers worden getoond op sociale media die behoren tot postcodes die zijn toegewezen aan de interventietak
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wijzig het nummer van de orgaandonorregistratie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Maatregelen: aantal registraties op de webpagina Donate Life.
|
3 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verander het bewustzijn van de bevolking over gezondheidskwesties
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Maatregelen: aantal klikken en vertoningen op de advertentie.
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 februari 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1596733
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .