Zwiększanie świadomości zdrowotnej poprzez interwencje w sieciach społecznościowych (SNI)
28 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University of California, Davis
Nadrzędna hipoteza naszego badania jest taka, że interwencje w sieciach społecznościowych wykorzystujące sztuczną inteligencję i media społecznościowe można wykorzystać do zwiększenia świadomości populacji na temat problemów zdrowotnych.
Nadrzędnym celem jest poprawa świadomości populacji w zakresie wielu istotnych problemów zdrowotnych za pomocą interwencji w sieciach społecznościowych (SNI) i oszacowanie efektu poprzez przeprowadzenie randomizowanych badań kontrolnych.
Zwiększanie świadomości społeczeństwa na temat dawstwa narządów w Kalifornii, szczególnie wśród mniejszości
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Szczegółowy opis
Populacja Kalifornii zostanie podzielona na środowiska demograficzne będące grupami kodów pocztowych o podobnych czynnikach kulturowych, społeczno-ekonomicznych i etnicznych/rasowych.
Cyfrowe wskaźniki świadomości społeczeństwa na temat dawstwa narządów zostaną oszacowane na podstawie publicznie dostępnych rozmów internetowych użytkowników w mediach społecznościowych.
Przeprowadzona zostanie klastrowa, randomizowana próba kontrolna, a kody pocztowe z każdego środowiska demograficznego zostaną losowo przypisane do ramion kontrolnych i interwencyjnych.
Cyfrowe materiały edukacyjne na temat dawstwa narządów będą udostępniane użytkownikom online w mediach społecznościowych należących do kodów pocztowych przypisanych do ramienia interwencyjnego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
2000000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Masz kod pocztowy w Kalifornii.
- Bądź użytkownikiem Facebooka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
|
Przeprowadzona zostanie klastrowa, randomizowana próba kontrolna, a kody pocztowe z każdego środowiska demograficznego zostaną losowo przypisane do ramion kontrolnych i interwencyjnych.
Cyfrowe materiały edukacyjne na temat dawstwa narządów będą udostępniane użytkownikom online w mediach społecznościowych należących do kodów pocztowych przypisanych do ramienia interwencyjnego
|
|
Komparator placebo: Kontrola
|
Przeprowadzona zostanie klastrowa, randomizowana próba kontrolna, a kody pocztowe z każdego środowiska demograficznego zostaną losowo przypisane do ramion kontrolnych i interwencyjnych.
Cyfrowe materiały edukacyjne na temat dawstwa narządów będą udostępniane użytkownikom online w mediach społecznościowych należących do kodów pocztowych przypisanych do ramienia interwencyjnego
|
|
Eksperymentalny: Optymalny
|
Przeprowadzona zostanie klastrowa, randomizowana próba kontrolna, a kody pocztowe z każdego środowiska demograficznego zostaną losowo przypisane do ramion kontrolnych i interwencyjnych.
Cyfrowe materiały edukacyjne na temat dawstwa narządów będą udostępniane użytkownikom online w mediach społecznościowych należących do kodów pocztowych przypisanych do ramienia interwencyjnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmień numer rejestracji dawców narządów
Ramy czasowe: 3 lata
|
Miary: liczba rejestracji na stronie internetowej Donate Life.
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana świadomości społeczeństwa na temat problemów zdrowotnych
Ramy czasowe: 3 lata
|
Miary: liczba kliknięć i wyświetleń reklamy.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1596733
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .