Mejorar la conciencia sobre la salud mediante intervenciones en redes sociales (SNI)
15 de agosto de 2026 actualizado por: University of California, Davis
La hipótesis general de nuestro estudio es que las intervenciones en redes sociales que utilizan inteligencia artificial y redes sociales pueden usarse para aumentar la conciencia de la población sobre problemas de salud.
El objetivo general es mejorar la conciencia de la población sobre múltiples problemas de salud relevantes utilizando intervenciones de redes sociales (SNI) y estimar el efecto mediante la realización de ensayos de control aleatorios.
Aumentar la conciencia de la población sobre la donación de órganos en California, especialmente entre las minorías.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La población de California se estratificará en entornos demográficos que son grupos de códigos postales de factores culturales, socioeconómicos y étnicos/raciales similares.
Los marcadores digitales de conciencia de la población sobre la donación de órganos se estimarán a partir de conversaciones en línea de usuarios disponibles públicamente en las redes sociales.
Se llevará a cabo un ensayo de control aleatorio agrupado y se asignarán aleatoriamente códigos postales de cada entorno demográfico a los brazos de control e intervención.
Se expondrán materiales educativos digitales sobre la donación de órganos a los usuarios en línea en las redes sociales pertenecientes a los códigos postales asignados al brazo de intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
2000000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un código postal de California.
- Ser usuario de Facebook
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
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Se llevará a cabo un ensayo de control aleatorio agrupado y se asignarán aleatoriamente códigos postales de cada entorno demográfico a los brazos de control e intervención.
Se expondrán materiales educativos digitales sobre la donación de órganos a los usuarios en línea en las redes sociales pertenecientes a los códigos postales asignados al brazo de intervención.
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Comparador de placebos: Control
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Se llevará a cabo un ensayo de control aleatorio agrupado y se asignarán aleatoriamente códigos postales de cada entorno demográfico a los brazos de control e intervención.
Se expondrán materiales educativos digitales sobre la donación de órganos a los usuarios en línea en las redes sociales pertenecientes a los códigos postales asignados al brazo de intervención.
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Experimental: Óptimo
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Se llevará a cabo un ensayo de control aleatorio agrupado y se asignarán aleatoriamente códigos postales de cada entorno demográfico a los brazos de control e intervención.
Se expondrán materiales educativos digitales sobre la donación de órganos a los usuarios en línea en las redes sociales pertenecientes a los códigos postales asignados al brazo de intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambiar el número de registro de donante de órganos
Periodo de tiempo: 3 años
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Medidas: número de inscripciones en la página web de Dona Vida.
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambiar la conciencia de la población sobre los problemas de salud.
Periodo de tiempo: 3 años
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Medidas: número de clics e impresiones del anuncio.
|
3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de febrero de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1596733
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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