- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04850287
Terveystietoisuuden parantaminen sosiaalisten verkostojen interventioiden avulla (SNI)
lauantai 15. elokuuta 2026 päivittänyt: University of California, Davis
Tutkimuksemme ylivoimainen hypoteesi on, että tekoälyä ja sosiaalista mediaa hyödyntäviä sosiaalisten verkostojen interventioita voidaan käyttää lisäämään väestön tietoisuutta terveysongelmista.
Yleisenä tavoitteena on parantaa väestön tietoisuutta useista olennaisista terveyskysymyksistä käyttämällä sosiaalisen verkoston interventioita (SNI) ja arvioida vaikutusta suorittamalla satunnaistettuja kontrollitutkimuksia.
Lisää Kalifornian väestön tietoisuutta elinluovutuksista, erityisesti vähemmistöjen keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Kalifornian väestö kerrostetaan demografisiin ympäristöihin, jotka ovat samankaltaisten kulttuuristen, sosioekonomisten ja etnisten/rotuisten tekijöiden postinumeroryhmiä.
Digitaalisia merkkejä väestön elinluovutustietoisuudesta arvioidaan käyttäjien julkisesti saatavilla olevista verkkokeskusteluista sosiaalisessa mediassa.
Suoritetaan ryhmitelty satunnaistettu kontrollikoe, ja kunkin demografisen ympäristön postinumerot jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmiin.
Elinluovutuksia käsittelevät digitaaliset koulutusmateriaalit julkistetaan verkkokäyttäjille sosiaalisessa mediassa, jotka kuuluvat interventioosastolle määritettyihin postinumeroihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Sinulla on Kalifornian postinumero.
- Ole Facebookin käyttäjä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
|
Suoritetaan ryhmitelty satunnaistettu kontrollikoe, ja kunkin demografisen ympäristön postinumerot jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmiin.
Digitaaliset koulutusmateriaalit elinluovutuksista tulevat esille online-käyttäjille sosiaalisessa mediassa, jotka kuuluvat interventioosastolle määritettyihin postinumeroihin
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
|
Suoritetaan ryhmitelty satunnaistettu kontrollikoe, ja kunkin demografisen ympäristön postinumerot jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmiin.
Digitaaliset koulutusmateriaalit elinluovutuksista tulevat esille online-käyttäjille sosiaalisessa mediassa, jotka kuuluvat interventioosastolle määritettyihin postinumeroihin
|
|
Kokeellinen: Optimaalinen
|
Suoritetaan ryhmitelty satunnaistettu kontrollikoe, ja kunkin demografisen ympäristön postinumerot jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmiin.
Digitaaliset koulutusmateriaalit elinluovutuksista tulevat esille online-käyttäjille sosiaalisessa mediassa, jotka kuuluvat interventioosastolle määritettyihin postinumeroihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muuta elinten luovuttajien rekisteröintinumeroa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Toimenpiteet: Ilmoittautumisten määrä Donate Life -verkkosivuilla.
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muuta väestön tietoisuutta terveysongelmista
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Toimenpiteet: mainoksen napsautusten ja näyttökertojen määrä.
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1596733
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .