Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveystietoisuuden parantaminen sosiaalisten verkostojen interventioiden avulla (SNI)

lauantai 15. elokuuta 2026 päivittänyt: University of California, Davis
Tutkimuksemme ylivoimainen hypoteesi on, että tekoälyä ja sosiaalista mediaa hyödyntäviä sosiaalisten verkostojen interventioita voidaan käyttää lisäämään väestön tietoisuutta terveysongelmista. Yleisenä tavoitteena on parantaa väestön tietoisuutta useista olennaisista terveyskysymyksistä käyttämällä sosiaalisen verkoston interventioita (SNI) ja arvioida vaikutusta suorittamalla satunnaistettuja kontrollitutkimuksia. Lisää Kalifornian väestön tietoisuutta elinluovutuksista, erityisesti vähemmistöjen keskuudessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kalifornian väestö kerrostetaan demografisiin ympäristöihin, jotka ovat samankaltaisten kulttuuristen, sosioekonomisten ja etnisten/rotuisten tekijöiden postinumeroryhmiä. Digitaalisia merkkejä väestön elinluovutustietoisuudesta arvioidaan käyttäjien julkisesti saatavilla olevista verkkokeskusteluista sosiaalisessa mediassa. Suoritetaan ryhmitelty satunnaistettu kontrollikoe, ja kunkin demografisen ympäristön postinumerot jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmiin. Elinluovutuksia käsittelevät digitaaliset koulutusmateriaalit julkistetaan verkkokäyttäjille sosiaalisessa mediassa, jotka kuuluvat interventioosastolle määritettyihin postinumeroihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • UC Davis Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Sinulla on Kalifornian postinumero.
  • Ole Facebookin käyttäjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Suoritetaan ryhmitelty satunnaistettu kontrollikoe, ja kunkin demografisen ympäristön postinumerot jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmiin. Digitaaliset koulutusmateriaalit elinluovutuksista tulevat esille online-käyttäjille sosiaalisessa mediassa, jotka kuuluvat interventioosastolle määritettyihin postinumeroihin
Placebo Comparator: Ohjaus
Suoritetaan ryhmitelty satunnaistettu kontrollikoe, ja kunkin demografisen ympäristön postinumerot jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmiin. Digitaaliset koulutusmateriaalit elinluovutuksista tulevat esille online-käyttäjille sosiaalisessa mediassa, jotka kuuluvat interventioosastolle määritettyihin postinumeroihin
Kokeellinen: Optimaalinen
Suoritetaan ryhmitelty satunnaistettu kontrollikoe, ja kunkin demografisen ympäristön postinumerot jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmiin. Digitaaliset koulutusmateriaalit elinluovutuksista tulevat esille online-käyttäjille sosiaalisessa mediassa, jotka kuuluvat interventioosastolle määritettyihin postinumeroihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta elinten luovuttajien rekisteröintinumeroa
Aikaikkuna: 3 vuotta
Toimenpiteet: Ilmoittautumisten määrä Donate Life -verkkosivuilla.
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta väestön tietoisuutta terveysongelmista
Aikaikkuna: 3 vuotta
Toimenpiteet: mainoksen napsautusten ja näyttökertojen määrä.
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1596733

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa