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Migliorare la consapevolezza sanitaria utilizzando interventi sui social network (SNI)

28 gennaio 2026 aggiornato da: University of California, Davis
L’ipotesi generale del nostro studio è che gli interventi sui social network che utilizzano l’intelligenza artificiale e i social media possono essere utilizzati per aumentare la consapevolezza della popolazione sui problemi di salute. L’obiettivo generale è migliorare la consapevolezza della popolazione su molteplici questioni sanitarie rilevanti utilizzando interventi sui social network (SNI) e stimare l’effetto conducendo studi di controllo randomizzati. Aumentare la consapevolezza della popolazione sulla donazione di organi in California, soprattutto tra le minoranze

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La popolazione della California sarà stratificata in ambienti demografici che sono gruppi di codici postali con fattori culturali, socioeconomici ed etnici/razziali simili. Gli indicatori digitali della consapevolezza della popolazione sulla donazione di organi saranno stimati dalle conversazioni online pubblicamente disponibili degli utenti nei social media. Verrà condotto uno studio di controllo randomizzato in cluster e i codici postali di ciascun ambiente demografico verranno assegnati in modo casuale ai bracci di controllo e di intervento. I materiali educativi digitali sulla donazione di organi saranno esposti agli utenti online nei social media appartenenti ai codici postali assegnati al braccio di intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

2000000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • UC Davis Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere un codice postale della California.
  • Essere un utente Facebook

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Verrà condotto uno studio di controllo randomizzato in cluster e i codici postali di ciascun ambiente demografico verranno assegnati in modo casuale ai bracci di controllo e di intervento. I materiali educativi digitali sulla donazione di organi saranno esposti agli utenti online nei social media appartenenti ai codici postali assegnati al braccio di intervento
Comparatore placebo: Controllo
Verrà condotto uno studio di controllo randomizzato in cluster e i codici postali di ciascun ambiente demografico verranno assegnati in modo casuale ai bracci di controllo e di intervento. I materiali educativi digitali sulla donazione di organi saranno esposti agli utenti online nei social media appartenenti ai codici postali assegnati al braccio di intervento
Sperimentale: Ottimale
Verrà condotto uno studio di controllo randomizzato in cluster e i codici postali di ciascun ambiente demografico verranno assegnati in modo casuale ai bracci di controllo e di intervento. I materiali educativi digitali sulla donazione di organi saranno esposti agli utenti online nei social media appartenenti ai codici postali assegnati al braccio di intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modificare il numero di registrazione dei donatori di organi
Lasso di tempo: 3 anni
Misure: numero di registrazioni alla pagina web di Donate Life.
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiare la consapevolezza della popolazione sui problemi sanitari
Lasso di tempo: 3 anni
Misure: numero di clic e impressioni sull'annuncio.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2021

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1596733

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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