- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04850287
Migliorare la consapevolezza sanitaria utilizzando interventi sui social network (SNI)
28 gennaio 2026 aggiornato da: University of California, Davis
L’ipotesi generale del nostro studio è che gli interventi sui social network che utilizzano l’intelligenza artificiale e i social media possono essere utilizzati per aumentare la consapevolezza della popolazione sui problemi di salute.
L’obiettivo generale è migliorare la consapevolezza della popolazione su molteplici questioni sanitarie rilevanti utilizzando interventi sui social network (SNI) e stimare l’effetto conducendo studi di controllo randomizzati.
Aumentare la consapevolezza della popolazione sulla donazione di organi in California, soprattutto tra le minoranze
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Descrizione dettagliata
La popolazione della California sarà stratificata in ambienti demografici che sono gruppi di codici postali con fattori culturali, socioeconomici ed etnici/razziali simili.
Gli indicatori digitali della consapevolezza della popolazione sulla donazione di organi saranno stimati dalle conversazioni online pubblicamente disponibili degli utenti nei social media.
Verrà condotto uno studio di controllo randomizzato in cluster e i codici postali di ciascun ambiente demografico verranno assegnati in modo casuale ai bracci di controllo e di intervento.
I materiali educativi digitali sulla donazione di organi saranno esposti agli utenti online nei social media appartenenti ai codici postali assegnati al braccio di intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
2000000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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California
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere un codice postale della California.
- Essere un utente Facebook
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento
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Verrà condotto uno studio di controllo randomizzato in cluster e i codici postali di ciascun ambiente demografico verranno assegnati in modo casuale ai bracci di controllo e di intervento.
I materiali educativi digitali sulla donazione di organi saranno esposti agli utenti online nei social media appartenenti ai codici postali assegnati al braccio di intervento
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Comparatore placebo: Controllo
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Verrà condotto uno studio di controllo randomizzato in cluster e i codici postali di ciascun ambiente demografico verranno assegnati in modo casuale ai bracci di controllo e di intervento.
I materiali educativi digitali sulla donazione di organi saranno esposti agli utenti online nei social media appartenenti ai codici postali assegnati al braccio di intervento
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Sperimentale: Ottimale
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Verrà condotto uno studio di controllo randomizzato in cluster e i codici postali di ciascun ambiente demografico verranno assegnati in modo casuale ai bracci di controllo e di intervento.
I materiali educativi digitali sulla donazione di organi saranno esposti agli utenti online nei social media appartenenti ai codici postali assegnati al braccio di intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modificare il numero di registrazione dei donatori di organi
Lasso di tempo: 3 anni
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Misure: numero di registrazioni alla pagina web di Donate Life.
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiare la consapevolezza della popolazione sui problemi sanitari
Lasso di tempo: 3 anni
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Misure: numero di clic e impressioni sull'annuncio.
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 febbraio 2021
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
20 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1596733
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .