Améliorer la sensibilisation à la santé grâce aux interventions sur les réseaux sociaux (SNI)
15 août 2026 mis à jour par: University of California, Davis
L'hypothèse générale de notre étude est que les interventions sur les réseaux sociaux utilisant l'intelligence artificielle et les médias sociaux peuvent être utilisées pour sensibiliser la population aux problèmes de santé.
L'objectif primordial est d'améliorer la sensibilisation de la population sur plusieurs problèmes de santé pertinents à l'aide d'interventions sur les réseaux sociaux (SNI) et d'estimer l'effet en menant des essais contrôlés randomisés.
Sensibiliser la population au don d’organes en Californie, en particulier parmi les minorités
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
La population de Californie sera stratifiée en environnements démographiques qui sont des groupes de codes postaux présentant des facteurs culturels, socio-économiques et ethniques/raciaux similaires.
Les marqueurs numériques de la sensibilisation de la population au don d'organes seront estimés à partir de conversations en ligne accessibles au public des utilisateurs des médias sociaux.
Un essai contrôlé randomisé en cluster sera mené et les codes postaux de chaque environnement démographique seront attribués au hasard aux bras de contrôle et d'intervention.
Le matériel pédagogique numérique sur le don d'organes sera exposé aux utilisateurs en ligne dans les médias sociaux appartenant aux codes postaux attribués au bras d'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
2000000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Sacramento, California, États-Unis, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Avoir un code postal californien.
- Soyez un utilisateur de Facebook
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
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Un essai contrôlé randomisé en cluster sera mené et les codes postaux de chaque environnement démographique seront attribués au hasard aux bras de contrôle et d'intervention.
Le matériel éducatif numérique sur le don d'organes sera exposé aux utilisateurs en ligne dans les médias sociaux appartenant aux codes postaux attribués au bras d'intervention
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Comparateur placebo: Contrôler
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Un essai contrôlé randomisé en cluster sera mené et les codes postaux de chaque environnement démographique seront attribués au hasard aux bras de contrôle et d'intervention.
Le matériel éducatif numérique sur le don d'organes sera exposé aux utilisateurs en ligne dans les médias sociaux appartenant aux codes postaux attribués au bras d'intervention
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Expérimental: Optimal
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Un essai contrôlé randomisé en cluster sera mené et les codes postaux de chaque environnement démographique seront attribués au hasard aux bras de contrôle et d'intervention.
Le matériel éducatif numérique sur le don d'organes sera exposé aux utilisateurs en ligne dans les médias sociaux appartenant aux codes postaux attribués au bras d'intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifier le nombre d'enregistrements de donneurs d'organes
Délai: 3 ans
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Mesures : nombre d'inscriptions sur la page Web Donate Life.
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3 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sensibiliser la population aux problèmes de santé
Délai: 3 ans
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Mesures : nombre de clics et d'impressions sur l'annonce.
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3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 février 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2021
Première publication (Réel)
20 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1596733
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .