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Melhorando a conscientização sobre saúde usando intervenções em redes sociais (SNI)

15 de agosto de 2026 atualizado por: University of California, Davis
A hipótese geral do nosso estudo é que as intervenções nas redes sociais usando inteligência artificial e mídias sociais podem ser usadas para aumentar a conscientização da população sobre questões de saúde. O objectivo global é melhorar a sensibilização da população sobre múltiplas questões de saúde relevantes utilizando intervenções de redes sociais (SNI) e estimar o efeito através da realização de ensaios de controlo aleatórios. Aumentar a conscientização da população sobre a doação de órgãos na Califórnia, especialmente entre as minorias

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A população da Califórnia será estratificada em ambientes demográficos que são grupos de CEPs de fatores culturais, socioeconômicos e étnicos/raciais semelhantes. Marcadores digitais de conscientização da população sobre a doação de órgãos serão estimados a partir de conversas online de usuários disponíveis publicamente nas redes sociais. Um ensaio de controle randomizado agrupado será conduzido e os CEPs de cada ambiente demográfico serão atribuídos aleatoriamente aos braços de controle e intervenção. Materiais educativos digitais sobre doação de órgãos serão expostos aos usuários online nas redes sociais pertencentes aos CEPs atribuídos ao braço de intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

2000000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • UC Davis Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Tenha um código postal da Califórnia.
  • Seja um usuário do Facebook

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Um ensaio de controle randomizado agrupado será conduzido e os CEPs de cada ambiente demográfico serão atribuídos aleatoriamente aos braços de controle e intervenção. Materiais educativos digitais sobre doação de órgãos serão expostos aos usuários on-line nas redes sociais pertencentes aos CEPs atribuídos ao braço de intervenção
Comparador de Placebo: Ao controle
Um ensaio de controle randomizado agrupado será conduzido e os CEPs de cada ambiente demográfico serão atribuídos aleatoriamente aos braços de controle e intervenção. Materiais educativos digitais sobre doação de órgãos serão expostos aos usuários on-line nas redes sociais pertencentes aos CEPs atribuídos ao braço de intervenção
Experimental: Ideal
Um ensaio de controle randomizado agrupado será conduzido e os CEPs de cada ambiente demográfico serão atribuídos aleatoriamente aos braços de controle e intervenção. Materiais educativos digitais sobre doação de órgãos serão expostos aos usuários on-line nas redes sociais pertencentes aos CEPs atribuídos ao braço de intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterar o número de registro de doadores de órgãos
Prazo: 3 anos
Medidas: número de inscrições na página Doe Vida.
3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudar a consciência da população sobre questões de saúde
Prazo: 3 anos
Medidas: número de cliques e impressões no anúncio.
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1596733

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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