Forbedre helsebevissthet ved hjelp av sosiale nettverksintervensjoner (SNI)
15. august 2026 oppdatert av: University of California, Davis
Den overordnede hypotesen i vår studie er at sosiale nettverksintervensjoner ved bruk av kunstig intelligens og sosiale medier kan brukes til å øke befolkningens bevissthet om helseproblemer.
Det overordnede målet er å forbedre befolkningens bevissthet om flere relevante helsespørsmål ved å bruke sosiale nettverksintervensjoner (SNI) og estimere effekten ved å gjennomføre randomiserte kontrollforsøk.
Øke befolkningens bevissthet om organdonasjon i California, spesielt blant minoriteter
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Befolkningen i California vil bli stratifisert i demografiske miljøer som er grupper av postnumre med lignende kulturelle, sosioøkonomiske og etniske/rasemessige faktorer.
Digitale markører for befolkningens bevissthet om organdonasjon vil bli estimert fra offentlig tilgjengelige nettsamtaler fra brukere i sosiale medier.
En gruppert randomisert kontrollforsøk vil bli utført og postnumre fra hvert demografiske miljø vil bli tilfeldig tildelt kontroll- og intervensjonsarmer.
Digitalt undervisningsmateriell om organdonasjon vil bli eksponert for nettbrukere i sosiale medier som tilhører postnummer som er tildelt intervensjonsarmen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
2000000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forente stater, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ha et postnummer i California.
- Vær en Facebook-bruker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
|
En gruppert randomisert kontrollforsøk vil bli utført og postnumre fra hvert demografiske miljø vil bli tilfeldig tildelt kontroll- og intervensjonsarmer.
Digitalt undervisningsmateriell om organdonasjon vil bli eksponert for nettbrukere i sosiale medier som tilhører postnumre tildelt intervensjonsarmen
|
|
Placebo komparator: Styre
|
En gruppert randomisert kontrollforsøk vil bli utført og postnumre fra hvert demografiske miljø vil bli tilfeldig tildelt kontroll- og intervensjonsarmer.
Digitalt undervisningsmateriell om organdonasjon vil bli eksponert for nettbrukere i sosiale medier som tilhører postnumre tildelt intervensjonsarmen
|
|
Eksperimentell: Optimal
|
En gruppert randomisert kontrollforsøk vil bli utført og postnumre fra hvert demografiske miljø vil bli tilfeldig tildelt kontroll- og intervensjonsarmer.
Digitalt undervisningsmateriell om organdonasjon vil bli eksponert for nettbrukere i sosiale medier som tilhører postnumre tildelt intervensjonsarmen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endre antall organdonorregistreringer
Tidsramme: 3 år
|
Tiltak: antall registreringer på Donate Life nettside.
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endre befolkningens bevissthet om helseproblemer
Tidsramme: 3 år
|
Mål: antall klikk og visninger på annonsen.
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2021
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
20. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1596733
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .