Förbättra hälsomedvetenhet med hjälp av sociala nätverksinterventioner (SNI)
15 augusti 2026 uppdaterad av: University of California, Davis
Den övergripande hypotesen i vår studie är att sociala nätverksinterventioner med hjälp av artificiell intelligens och sociala medier kan användas för att öka befolkningens medvetenhet om hälsofrågor.
Det övergripande målet är att förbättra befolkningens medvetenhet om flera relevanta hälsofrågor med hjälp av sociala nätverksinterventioner (SNI) och uppskatta effekten genom att genomföra randomiserade kontrollstudier.
Öka befolkningens medvetenhet om organdonation i Kalifornien, särskilt bland minoriteter
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Befolkningen i Kalifornien kommer att stratifieras i demografiska miljöer som är grupper av postnummer med liknande kulturella, socioekonomiska och etniska/rasfaktorer.
Digitala markörer för befolkningens medvetenhet om organdonation kommer att uppskattas från allmänt tillgängliga onlinekonversationer av användare i sociala medier.
En klustrad randomiserad kontrollstudie kommer att genomföras och postnummer från varje demografisk miljö kommer att slumpmässigt tilldelas kontroll- och interventionsarmarna.
Digitalt utbildningsmaterial om organdonation kommer att exponeras för onlineanvändare i sociala medier som tillhör postnummer som tilldelats interventionsarmen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
2000000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har ett postnummer i Kalifornien.
- Bli en Facebook-användare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
|
En klustrad randomiserad kontrollstudie kommer att genomföras och postnummer från varje demografisk miljö kommer att slumpmässigt tilldelas kontroll- och interventionsarmarna.
Digitalt utbildningsmaterial om organdonation kommer att exponeras för onlineanvändare i sociala medier som tillhör postnummer som tilldelats interventionsarmen
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollera
|
En klustrad randomiserad kontrollstudie kommer att genomföras och postnummer från varje demografisk miljö kommer att slumpmässigt tilldelas kontroll- och interventionsarmarna.
Digitalt utbildningsmaterial om organdonation kommer att exponeras för onlineanvändare i sociala medier som tillhör postnummer som tilldelats interventionsarmen
|
|
Experimentell: Optimal
|
En klustrad randomiserad kontrollstudie kommer att genomföras och postnummer från varje demografisk miljö kommer att slumpmässigt tilldelas kontroll- och interventionsarmarna.
Digitalt utbildningsmaterial om organdonation kommer att exponeras för onlineanvändare i sociala medier som tillhör postnummer som tilldelats interventionsarmen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändra antalet organdonatorregistreringar
Tidsram: 3 år
|
Åtgärder: antal registreringar på Donate Life webbsida.
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändra befolkningens medvetenhet om hälsofrågor
Tidsram: 3 år
|
Mått: antal klick och visningar på annonsen.
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 februari 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2021
Första postat (Faktisk)
20 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1596733
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .