Verbesserung des Gesundheitsbewusstseins durch Interventionen in sozialen Netzwerken (SNI)
28. Januar 2026 aktualisiert von: University of California, Davis
Die übergeordnete Hypothese unserer Studie ist, dass Interventionen in sozialen Netzwerken mithilfe künstlicher Intelligenz und sozialer Medien genutzt werden können, um das Bewusstsein der Bevölkerung für Gesundheitsthemen zu schärfen.
Das übergeordnete Ziel besteht darin, das Bewusstsein der Bevölkerung für mehrere relevante Gesundheitsthemen mithilfe von Interventionen in sozialen Netzwerken (SNI) zu verbessern und die Wirkung durch die Durchführung randomisierter Kontrollstudien abzuschätzen.
Sensibilisierung der Bevölkerung für Organspenden in Kalifornien, insbesondere bei Minderheiten
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Bevölkerung Kaliforniens wird in demografische Umgebungen geschichtet, bei denen es sich um Gruppen von Postleitzahlen mit ähnlichen kulturellen, sozioökonomischen und ethnischen/rassischen Faktoren handelt.
Digitale Indikatoren für das Bewusstsein der Bevölkerung für Organspenden werden aus öffentlich zugänglichen Online-Gesprächen von Nutzern in sozialen Medien geschätzt.
Es wird eine geclusterte randomisierte Kontrollstudie durchgeführt und Postleitzahlen aus jeder demografischen Umgebung werden nach dem Zufallsprinzip den Kontroll- und Interventionsarmen zugewiesen.
Digitale Aufklärungsmaterialien zum Thema Organspende werden Online-Benutzern in sozialen Medien zugänglich gemacht, die zu den Postleitzahlen gehören, die dem Interventionszweig zugeordnet sind.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
2000000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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California
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Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Haben Sie eine kalifornische Postleitzahl.
- Seien Sie ein Facebook-Benutzer
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Intervention
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Es wird eine geclusterte randomisierte Kontrollstudie durchgeführt und Postleitzahlen aus jeder demografischen Umgebung werden nach dem Zufallsprinzip den Kontroll- und Interventionsarmen zugewiesen.
Digitale Aufklärungsmaterialien zum Thema Organspende werden Online-Benutzern in sozialen Medien zugänglich gemacht, die zu den Postleitzahlen gehören, die dem Interventionszweig zugeordnet sind
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Placebo-Komparator: Kontrolle
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Es wird eine geclusterte randomisierte Kontrollstudie durchgeführt und Postleitzahlen aus jeder demografischen Umgebung werden nach dem Zufallsprinzip den Kontroll- und Interventionsarmen zugewiesen.
Digitale Aufklärungsmaterialien zum Thema Organspende werden Online-Benutzern in sozialen Medien zugänglich gemacht, die zu den Postleitzahlen gehören, die dem Interventionszweig zugeordnet sind
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Experimental: Optimal
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Es wird eine geclusterte randomisierte Kontrollstudie durchgeführt und Postleitzahlen aus jeder demografischen Umgebung werden nach dem Zufallsprinzip den Kontroll- und Interventionsarmen zugewiesen.
Digitale Aufklärungsmaterialien zum Thema Organspende werden Online-Benutzern in sozialen Medien zugänglich gemacht, die zu den Postleitzahlen gehören, die dem Interventionszweig zugeordnet sind
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ändern Sie die Nummer der Organspenderregistrierung
Zeitfenster: 3 Jahre
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Maßnahmen: Anzahl der Registrierungen auf der Donate Life-Webseite.
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3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ändern Sie das Bewusstsein der Bevölkerung für Gesundheitsthemen
Zeitfenster: 3 Jahre
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Maßnahmen: Anzahl der Klicks und Impressionen auf die Anzeige.
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Februar 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. April 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1596733
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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