Forbedring af sundhedsbevidsthed ved hjælp af sociale netværksinterventioner (SNI)
28. januar 2026 opdateret af: University of California, Davis
Den overordnede hypotese i vores undersøgelse er, at sociale netværksinterventioner ved hjælp af kunstig intelligens og sociale medier kan bruges til at øge befolkningens bevidsthed om sundhedsproblemer.
Det overordnede mål er at forbedre befolkningens bevidsthed om flere relevante sundhedsspørgsmål ved hjælp af sociale netværksinterventioner (SNI) og estimere effekten ved at udføre randomiserede kontrolforsøg.
Øge befolkningens bevidsthed om organdonation i Californien, især blandt minoriteter
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Befolkningen i Californien vil blive stratificeret i demografiske miljøer, som er grupper af postnumre af lignende kulturelle, socioøkonomiske og etniske/racemæssige faktorer.
Digitale markører for befolkningens bevidsthed om organdonation vil blive estimeret ud fra offentligt tilgængelige onlinesamtaler fra brugere på sociale medier.
Et clustered randomiseret kontrolforsøg vil blive udført, og postnumre fra hvert demografisk miljø vil blive tilfældigt tildelt kontrol- og interventionsarme.
Digitalt undervisningsmateriale om organdonation vil blive eksponeret for onlinebrugere på sociale medier, der tilhører postnumre, der er tildelt interventionsarmen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
2000000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har et postnummer i Californien.
- Bliv Facebook-bruger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
|
Et clustered randomiseret kontrolforsøg vil blive udført, og postnumre fra hvert demografisk miljø vil blive tilfældigt tildelt kontrol- og interventionsarme.
Digitalt undervisningsmateriale om organdonation vil blive eksponeret for onlinebrugere på sociale medier, der tilhører postnumre, der er tildelt interventionsarmen
|
|
Placebo komparator: Styring
|
Et clustered randomiseret kontrolforsøg vil blive udført, og postnumre fra hvert demografisk miljø vil blive tilfældigt tildelt kontrol- og interventionsarme.
Digitalt undervisningsmateriale om organdonation vil blive eksponeret for onlinebrugere på sociale medier, der tilhører postnumre, der er tildelt interventionsarmen
|
|
Eksperimentel: Optimal
|
Et clustered randomiseret kontrolforsøg vil blive udført, og postnumre fra hvert demografisk miljø vil blive tilfældigt tildelt kontrol- og interventionsarme.
Digitalt undervisningsmateriale om organdonation vil blive eksponeret for onlinebrugere på sociale medier, der tilhører postnumre, der er tildelt interventionsarmen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændre antallet af organdonorregistreringer
Tidsramme: 3 år
|
Mål: antal registreringer på Donate Life-websiden.
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændre befolkningens bevidsthed om sundhedsproblemer
Tidsramme: 3 år
|
Mål: antal klik og visninger på annoncen.
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2021
Først opslået (Faktiske)
20. april 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1596733
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .