Doplňková léčba chronické migrény pomocí orálního dentálního zařízení
29. dubna 2021 aktualizováno: ChairsideSplint.com
Doplňková léčba chronické migrény pomocí orálního dentálního zařízení: Přehled a výsledky zkřížené studie kontrolované placebem
Jednoduchá zaslepená studie porovnávající zařízení schválené FDA pro prevenci lékařsky diagnostikované migrénové bolesti s placebem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Aby bylo možné určit, zda noční zatínání čelistí může mít vliv na chronickou bolest při migréně, bylo zařízení FDA schválené „NTI“ (Nociceptive Trigeminal Inhibition) s indikací pro použití „pro profylaktické léčení lékařsky diagnostikované migrénové bolesti“ porovnáno s podobným zařízením. zařízení, které nemělo žádný vliv na sevření čelistí. Jako měřítko výsledku bylo vybráno skóre HIT-6 (Headache Impact Test), protože cílem bylo zaměřit se na zlepšení zdravotního postižení v životě postiženého, jako u chronické migrény, změny ve dnech bolesti hlavy nemusí být stejně užitečné jako zlepšení zdravotního postižení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
25
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Solana Beach, California, Spojené státy, 92075
- Boyd James
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení: Diagnóza chronické migrény na neurologické klinice -
Kritéria vyloučení: žádná
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Přístroj
Subjekty, které obdrží zařízení schválené FDA
|
Zařízení schválené FDA pro profylaktickou léčbu lékařsky diagnostikované migrénové bolesti
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Subjekty přijímající falešné zařízení
|
Podobné jako Zařízení, ale nemá žádný vliv na intenzitu sevření
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení negativního dopadu na život
Časové okno: jeden měsíc
|
Alespoň o jednu kategorii zlepšení skóre HIT-6 subjektu
|
jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Goadsby PJ. Migraine pathophysiology. Headache. 2005 Apr;45 Suppl 1:S14-24. doi: 10.1111/j.1526-4610.2005.4501003.x.
- Silberstein SD, Lipton RB. Chronic daily headache. Curr Opin Neurol. 2000 Jun;13(3):277-83. doi: 10.1097/00019052-200006000-00008.
- Pascual J, Colas R, Castillo J. Epidemiology of chronic daily headache. Curr Pain Headache Rep. 2001 Dec;5(6):529-36. doi: 10.1007/s11916-001-0070-6.
- Rozen TD. Migraine prevention: what patients want from medication and their physicians (a headache specialty clinic perspective). Headache. 2006 May;46(5):750-3. doi: 10.1111/j.1526-4610.2006.00429.x.
- Graff-Radford SB, Newman AC. The role of temporomandibular disorders and cervical dysfunction in tension-type headache. Curr Pain Headache Rep. 2002 Oct;6(5):387-91. doi: 10.1007/s11916-002-0081-y.
- Steele JG, Lamey PJ, Sharkey SW, Smith GM. Occlusal abnormalities, pericranial muscle and joint tenderness and tooth wear in a group of migraine patients. J Oral Rehabil. 1991 Sep;18(5):453-8. doi: 10.1111/j.1365-2842.1991.tb01690.x.
- Lamey PJ, Barclay SC. Clinical effectiveness of occlusal splint therapy in patients with classical migraine. Scott Med J. 1987 Feb;32(1):11-2. doi: 10.1177/003693308703200105.
- Clark GT, Sakai S, Merrill R, Flack VF, McArthur D, McCreary C. Waking and sleeping temporalis EMG levels in tension-type headache patients. J Orofac Pain. 1997 Fall;11(4):298-306.
- Graff-Radford SB. Oromandibular disorders and headache. A critical appraisal. Neurol Clin. 1990 Nov;8(4):929-45.
- Yap AU, Chua AP. Sleep bruxism: Current knowledge and contemporary management. J Conserv Dent. 2016 Sep-Oct;19(5):383-9. doi: 10.4103/0972-0707.190007.
- Burnett CA, Fartash L, Murray B, Lamey PJ. Masseter and temporalis muscle EMG levels and bite force in migraineurs. Headache. 2000 Nov-Dec;40(10):813-7. doi: 10.1046/j.1526-4610.2000.00147.x.
- Chandu A, Suvinen TI, Reade PC, Borromeo GL. The effect of an interocclusal appliance on bite force and masseter electromyography in asymptomatic subjects and patients with temporomandibular pain and dysfunction. J Oral Rehabil. 2004 Jun;31(6):530-7. doi: 10.1111/j.1365-2842.2004.01377.x.
- Nishigawa K, Bando E, Nakano M. Quantitative study of bite force during sleep associated bruxism. J Oral Rehabil. 2001 May;28(5):485-91. doi: 10.1046/j.1365-2842.2001.00692.x.
- Castillo J, Munoz P, Guitera V, Pascual J. Kaplan Award 1998. Epidemiology of chronic daily headache in the general population. Headache. 1999 Mar;39(3):190-6. doi: 10.1046/j.1526-4610.1999.3903190.x.
- Blumenfeld AM, Boyd JP. Adjunctive treatment of chronic migraine using an oral dental device: overview and results of a randomized placebo-controlled crossover study. BMC Neurol. 2022 Mar 4;22(1):72. doi: 10.1186/s12883-022-02591-8.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2019
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2020
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. dubna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. dubna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
4. května 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. dubna 2021
Naposledy ověřeno
1. dubna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NTI v Placebo
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .