Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tilläggsbehandling av kronisk migrän med hjälp av en oral tandvårdsanordning

29 april 2021 uppdaterad av: ChairsideSplint.com

Tilläggsbehandling av kronisk migrän med hjälp av en oral dentalapparat: Översikt och resultat av en placebokontrollerad crossover-studie

En blind studie som jämför FDA-godkänd enhet för förebyggande av medicinskt diagnostiserad migränsmärta med placebo.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att avgöra om nattlig käkbitning kan ha en inverkan på kronisk migränsmärta, godkände FDA "NTI" (Nociceptive Trigeminal Inhibition) enhet med indikationerna för användning av "för profylaktisk behandling av medicinskt diagnostiserad migränsmärta" jämfördes med en liknande enhet som inte hade något inflytande på käken. HIT-6 (Headache Impact Test) poäng valdes som resultatmått, eftersom målet var att fokusera på att förbättra funktionshinder i den drabbades liv, som vid kronisk migrän, förändringar i huvudvärksdagar kanske inte vara lika hjälpsam som att förbättra funktionshinder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Solana Beach, California, Förenta staterna, 92075
        • Boyd James

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Diagnostiserats med kronisk migrän på en neurologmottagning -

Uteslutningskriterier: inga

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Enhet
Försökspersoner som får den FDA-godkända enheten
FDA godkänd enhet för profylaktisk behandling av medicinskt diagnostiserad migränsmärta
Placebo-jämförare: Placebo
Försökspersoner som tar emot skenanordningen
Liknar Device, men har inget inflytande på spänningsintensiteten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av negativ påverkan på livet
Tidsram: en månad
Åtminstone en förbättring av en kategori i ämnets HIT-6-poäng
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2021

Första postat (Faktisk)

4 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk migrän, huvudvärk

Kliniska prövningar på NTI-tss

3
Prenumerera