Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kompresní mobilizace u pacientů s OA

2. září 2021 aktualizováno: Mir Arif Hussain

Účinek kompresní mobilizace (Kaltenbornova technika) u pacientů s osteoartrózou kolena

Design studie byla randomizovaná kontrolní studie, ve které byla shromážděna data z Riphah Rehabilitation And Research Center a Pákistánské železniční nemocnice-IIMCT. Pro sběr dat byla použita pohodlná technika vzorkování. Do této studie bylo zařazeno 39 pacientů s osteoartrózou kolene. Po obdržení souhlasu od pacientů byli pacienti náhodně rozděleni do dvou skupin pomocí loterijní metody. Experimentální skupina dostávala kompresní mobilizaci s konvenční fyzioterapií (n = 19) a kontrolní skupina dostávala konvenční fyzioterapii (n = 20). Výzkumná data byla sbírána prostřednictvím strukturálního dotazníku. hlavními proměnnými byly ROM, MMT, délka svalů a mBBS.

Přehled studie

Detailní popis

Osteoartritida (OA) je onemocnění, které je odedávna považováno za „opotřebování“ poruchové onemocnění vedoucí ke ztrátě chrupavky. Osteoartróza je považována za „degenerativní onemocnění kloubů Osteoartróza je termín používaný pro onemocnění, na kterém se podílí destrukce chrupavky (kloubní), se ztluštěním kosti (subchondrální) a tvorbou nové kosti. Otok kloubu je také považován za jeden významný klinický znak osteoartrózy, který se připisuje zánětu. Osteoartritida je jedním z nejčastějších typů artritidy a také hlavní příčinou chronické muskuloskeletální bolesti. Kromě toho je to připisováno postižení pohyblivosti u starší populace nebo populace ve vysokém věku na celém světě. Pokud se podíváme na Asii, předpokládá se, že prevalence osteoartrózy kolene je vyšší u starší populace, s největší pravděpodobností u žen. Susan et all provedli megaúrovňovou studii týkající se symptomatické OA, kde bylo pozorováno, že s věkem dochází k rostoucímu posunu v náhodném výskytu OA. Dospělo se tedy k závěru, že incidence související s OA kolenního kloubu u žen omezujících věk mezi 70-89 lety, ke kterému se přibližuje za rok, je 1 % u žen a měly vyšší míru ve srovnání s muži, zvláště poté, co jsou starší 50 let. U obou skupin dochází k vyrovnávání nebo klesajícímu posunu přibližně ve věku 80 let. Výzkum uvádí, že v Číně převládá míra zmíněné osteoartrózy 7,50 %, s poměrem 10,9 % u mužů a 13,6 % u žen. Bangladéš a Indie hlásí 5,80 a 10,20 %. Nyní s ohledem na pevninu Pákistánu trpí touto konkrétní nemocí 28 % městského, zatímco 25 % venkovského obyvatelstva.

Ženy pravděpodobně více trpí OA ve srovnání s muži a také mají tendenci podstupovat onemocnění OA s větší závažností. Výrazný nárůst OA u žen ve stádiích menopauzy směřoval k výzkumné hypotéze, že faktor hormonální nerovnováhy může hrát významnou roli při rozvoji OA. Nicméně, výsledky objevující se na estrogenních účincích, ať už endogenních nebo exogenních, na OA, jak bylo odhaleno z různých pozorovacích výzkumů, byly rozporuplné. V randomizovaných klinických studiích (The Heart and Estrogen/Progestin Replacement Study) s ohledem na skupinu starších postmenopauzálních žen trpících srdečním onemocněním nebyly pozorovány žádné významné rozdíly v přetrvávající bolesti kolene nebo jakékoli související invaliditě při srovnání těch, které podstoupily léčbu estrogenem a progestinem nebo kteří užívali placebo.

Prevalence onemocnění OA a vzorce kloubů, které jsou ovlivněny OA, se mohou mezi etnickými a rasovými skupinami lišit. Frekvence OA ruky a kyčle byla zjištěna výrazně méně v čínštině, jak bylo uzavřeno v Pekingské studii osteoartrózy, podobně jako u bělochů zkoumaných v rámci Framinghamské studie. je důležité zmínit, že čínské ženy pozorované v rámci Pekingské studie osteoartrózy měly značně vysokou prevalenci jak symptomatické OA kolenního kloubu, tak radiografické OA kolenního kloubu ve srovnání s bílými ženami ve Framinghamské studii. Výsledky při zvážení projektu Johnston County Osteoarthritis Project ukázaly, že prevalence OA kyčle u afroamerických žen (23 %) byla podobná jako u bílých žen (22 %), se závěrem, že prevalence byla o něco vyšší u afroamerických mužů ( 21 %) než v bílé barvě.

Výsledky různých studií ukázaly, že dietní faktor je předmětem značného zájmu ve vztahu k jedincům postiženým OA. Vitamin D je považován za nejvýhodnější nutriční faktor pro pacienty s OA. Nedostatek tohoto specifikovaného vitaminu povede k řídnutí kostí, křehkosti nebo jakýmkoli nehodám.

Korpulence (obezita vedoucí k nadváze) byla již dlouho předpovídána jako nejúčinnější rizikový faktor OA, zejména OA kolena. Důslednějším a spolehlivějším důkazem je, že alarmující účinky, ke kterým dochází v důsledku obezity, jsou rizika bilaterálního rentgenového snímku a symptomatická OA kyčle. Má se tedy za to, že aplikace zvýšené zátěže na klouby je pravděpodobně hlavní příčinou, ale ne nutně mechanismem, kterým obezita vede k OA kyčle nebo kolena. Kdežto aplikace přetěžování kolenních a kyčelních kloubů by mohla směřovat k poruše synoviálního kloubu a selhání vazivové i jiné strukturální podpory.

Mnoho studií poskytuje důkazy, že zranění kolena je jistě jedním z nejsilnějších faktorů pro riziko OA. Těžké stavy poranění kloubních struktur, zejména natržení menisku, které vyžaduje menisektomii nebo transartikulární zlomeninu nebo poranění předního zkříženého vazu; to vše může vést ke zvýšenému rizikovému zapojení rozvoje OA a také muskuloskeletální symptomatologie.

Opakované používání jednotlivých kloubů k práci je poznamenáno zvyšujícím se rizikem OA. Rizikový faktor zapojený do rozvoje OA kolena byl nejméně dvakrát vyšší u mužů, jejichž důslednost v zaměstnání vyžaduje jak klečení, tak nošení nebo dřep ve středním věku, by rozhodně měli větší riziko rozvoje OA vzhledem k povaze jejich závazků ve srovnání s ženám, jejichž pracovní povinnosti nenabízejí tyto fyzické aktivity společné. Proto je nutné zmínit, že rizika OA kolena, která jsou spojena s dřepem nebo klečením, jsou mnohem vyšší u lidí s nadváhou nebo u těch, kteří se oddávají zvedání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

39

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pákistán, 44000
        • Riphah Rehabilitation And Research Center and Pakistan Railway Hospital-IIMCT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věkový limit 30 až 60 let
  • Jednostranné koleno OA
  • Střední OA

Kritéria vyloučení:

  • Žádné přidružené onemocnění kostí
  • Lumber radikulopatie
  • Osteoporóza
  • Jakákoli deformace MSK

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Zahrnuje ultrazvukovou terapii, klouzání, cvičení a domácí plán.
  • Ultrazvuková terapie 3-4 minuty.
  • Tibiofemoral AP a PA kluzáky 1 sada x 10 opakování x 3 sady.
  • Patelární klouzání 1 sada x 5 opakování x 3 sady.
  • Izometrické čtyřkolky 1 sada x 10 opakování.
  • Samoprotahovací šunky 1 série x 10 opakování.

Domácí plán:

  • Izometrické čtyřkolky 1 sada x 10 opakování.
  • Samoprotahovací šunky 1 série x 10 opakování.
  • Aktivní rozsah pohybu.
Experimentální: Experimentální skupina
Zahrnuje ultrazvukovou terapii, klouzání, cvičení, kompresní mobilizaci a domácí plán.
  • Ultrazvuková terapie 3-4 minuty.
  • Tibiofemoral AP a PA kluzáky 1 sada x 10 opakování x 3 sady.
  • Patelární klouzání 1 sada x 5 opakování x 3 sady.
  • Izometrické čtyřkolky 1 sada x 10 opakování.
  • Samoprotahovací šunky 1 série x 10 opakování.
  • Kompresní mobilizace 1 sada x 10 opakování x 3 sady.

Domácí plán:

  • Izometrické čtyřkolky 1 sada x 10 opakování.
  • Samoprotahovací šunky 1 série x 10 opakování.
  • Aktivní rozsah pohybu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posuvné měřítko pro měření spáry.
Časové okno: 2 týdny
Posuvné měřítko, nástroj pro velmi přesná lineární měření, který v roce 1631 zavedl Pierre Vernier z Francie. Může být použit pro kloubní prostor pomocí rentgenového rentgenového snímku kloubu.
2 týdny
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 2 týdny
Numerická škála hodnocení bolesti je škála používaná ke kvantifikaci intenzity bolesti. Je rozdělena na jedenáct stejných částí; například 0 - 10. O znamená, že vůbec žádná bolest není, 1 - 3 divizní rozsah spadá do kategorie mírné bolesti, 4 - 6 označuje příznaky středně silné bolesti, zatímco 7 - 10 čte příznaky závažnosti bolesti.
2 týdny
Goniometrie pro ROM kolena
Časové okno: 2 týdny
Rozsah pohybu byl hodnocen pomocí goniometru. Umístění goniometru pro flexi následovně Osa goniometru byla umístěna na laterální epikondyl stehenní kosti laterálně, stacionární paže byla podél femuru a pohyblivá paže byla podél fibuly a poloha pacienta byla vleže na zádech, poté požádejte pacienta, aby pokrčil koleno až do flexe kyčle dosáhl až 90 stupňů, zatímco sleduje měření přes goniometr.
2 týdny
Upravený nástroj Berg Balance
Časové okno: 2 týdny
Berg Balance Scale (BBS) je založena na 14 položkách společných pro každodenní životní aktivity používané k hodnocení funkční rovnováhy. bergova rovnovážná škála se používá k posouzení propriocepce pacientů prostřednictvím různých úkolů.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shakeeba Shahzadi, MS-OMPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

11. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

11. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Shakeeba Shahzadi 00189

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit