- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05108181
Typologie svalů a adaptace na silový trénink (MT-ST)
Vliv svalové typologie a frekvence tréninku na adaptace chronického silového tréninku
Celkovým cílem tohoto projektu je zjistit, zda reakce na chronický odporový trénink závisí na svalové typologii. Ve druhém cíli prozkoumáme nejoptimálnější tréninkovou frekvenci pro pomalé a rychlé škubance. U posledně jmenovaného předpokládáme, že pomalé škubání by se mohly lépe vypořádat s vyššími frekvencemi a vyššími hlasitostmi ve srovnání s rychlými škubány.
Budou přijati dospělí muži a ženy (18-45 let). Svalová typologie subjektů bude neinvazivně odhadnuta ve svalech nohou měřením svalového karnosinu pomocí H-MRS. Celkem se zúčastní 21 subjektů (11 pomalých a 10 rychlých). Subjekty budou zařazeny do cvičebního protokolu celotělového odporového tréninku v délce 9 týdnů, přičemž paže A a noha A budou trénovat 3krát týdně a paže B a noha B budou trénovat 2krát týdně. Před a po tréninkovém období budou subjekty podrobeny různým měřením (úroveň zdatnosti, svalový objem, silové testy, odběr krve, svalové biopsie).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
- Department of Movement and Sports Sciences, Ghent University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Typologie rychlých nebo pomalých svalů
- 18 - 45 let
- žádné zkušenosti se silovým tréninkem
Kritéria vyloučení:
- Veganská/vegetariánská strava
- Příjem doplňku
- chronická onemocnění
- hypertenze,
- Kouření
- Užívání léků
- Porucha koagulace, infekční onemocnění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina typologie pomalých svalů
Účastníci absolvují stejnou cvičební intervenci, ale jsou rozděleni do dvou skupin: skupina pomalé typologie a skupina rychlé typologie na základě jejich inherentních fyziologických charakteristik: typu svalového vlákna.
|
Cvičební trénink: Účastníci provedou 9 týdnů silového tréninku na 60 % jejich 1RM.
Frekvence tréninku: noha A a paže A účastníků trénují 3x týdně, noha B a paže B trénují 2x týdně.
|
|
Aktivní komparátor: Skupina typologie rychlých svalů
Účastníci absolvují stejnou cvičební intervenci, ale jsou rozděleni do dvou skupin: skupina pomalé typologie a skupina rychlé typologie na základě jejich inherentních fyziologických charakteristik: typu svalového vlákna.
|
Cvičební trénink: Účastníci provedou 9 týdnů silového tréninku na 60 % jejich 1RM.
Frekvence tréninku: noha A a paže A účastníků trénují 3x týdně, noha B a paže B trénují 2x týdně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozího svalového objemu v 9. týdnu
Časové okno: Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
Svalový objem nohou a paží - MRI
|
Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
|
Změna od výchozí dynamické svalové síly po 3 týdnech
Časové okno: Před, střední a po 9týdenním tréninkovém období
|
Horní nohy a paže - posilovací zařízení
|
Před, střední a po 9týdenním tréninkovém období
|
|
Změna od výchozí dynamické svalové síly po 6 týdnech
Časové okno: Před, střední a po 9týdenním tréninkovém období
|
Horní nohy a paže - posilovací zařízení
|
Před, střední a po 9týdenním tréninkovém období
|
|
Změna od výchozí dynamické svalové síly po 9 týdnech
Časové okno: Před, střední a po 9týdenním tréninkovém období
|
Horní nohy a paže - posilovací zařízení
|
Před, střední a po 9týdenním tréninkovém období
|
|
Změna od výchozí izometrické svalové síly po 9 týdnech
Časové okno: Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
Horní končetiny a paže - Biodex
|
Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
|
Změna specifické hypertrofie svalového vlákna v 9. týdnu
Časové okno: Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
Nohy – Biopsie (vastus lateralis)
|
Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna výchozí antropometrie v 9. týdnu
Časové okno: Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
Výška, váha, kožní řasy
|
Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
|
Změna výchozího obsahu bílkovin kosterního svalstva v 9. týdnu
Časové okno: Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
Histochemie a obsah proteinů u markerů významných pro funkci kosterního svalstva
|
Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
|
Změna výchozí histochemie po 9 týdnech
Časové okno: Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
Histochemie markerů významných pro funkci kosterního svalstva
|
Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
|
Změna od základního pocitu únavy během 9týdenního tréninkového období
Časové okno: Hodnoceno každé školení během 9týdenního tréninkového období
|
Počet opakování během každého tréninku, dotazník (VAS-škála) před každým tréninkem, RPE po každém tréninku
|
Hodnoceno každé školení během 9týdenního tréninkového období
|
|
Změna od výchozího inzulinu nalačno, glukózy, cholesterolu a triglyceridů v 9. týdnu
Časové okno: Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
Vzorky krve nalačno
|
Před a po 9týdenním tréninkovém období
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wim Derave, University Ghent
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- BC-10253
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .