Typologie musculaire et adaptations à l’entraînement en force (MT-ST)
11 avril 2024 mis à jour par: University Ghent
Influence de la typologie musculaire et de la fréquence d'entraînement sur les adaptations chroniques de l'entraînement en force
L'objectif général de ce projet est de déterminer si la réactivité à l'entraînement en résistance chronique dépend de la typologie musculaire. Dans un deuxième objectif, nous étudierons la fréquence d'entraînement la plus optimale pour les athlètes à contraction lente et rapide. Pour ces derniers, nous émettons l’hypothèse que les contractions lentes pourraient mieux gérer des fréquences et des volumes plus élevés que les contractions rapides.
Des participants adultes masculins et féminins (18-45 ans) seront recrutés. La typologie musculaire des sujets sera estimée de manière non invasive dans les muscles des jambes par mesure de la carnosine musculaire à l'aide du H-MRS. Au total, 21 sujets (11 sujets lents et 10 sujets rapides) participeront. Les sujets seront affectés à un protocole d'exercices d'entraînement en résistance du corps entier de 9 semaines au cours duquel le bras A et la jambe A s'entraîneront 3 fois par semaine et le bras B et la jambe B s'entraîneront 2 fois par semaine. Avant et après la période d'entraînement, les sujets seront soumis à différentes mesures (niveau de forme physique, volume musculaire, tests de force, prélèvement sanguin, biopsies musculaires).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oost-Vlaanderen
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Gent, Oost-Vlaanderen, Belgique, 9000
- Department of Movement and Sports Sciences, Ghent University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Typologie musculaire rapide ou lente
- 18 - 45 ans
- aucune expérience en musculation
Critère d'exclusion:
- Régime végétalien/végétarien
- Apport de supplément
- maladies chroniques
- Hypertension,
- Fumeur
- Utilisation de médicaments
- Troubles de la coagulation, maladies infectieuses
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de typologie des muscles lents
Les participants reçoivent la même intervention d'entraînement physique, mais ils sont divisés en deux groupes : un groupe de typologie lente et un groupe de typologie rapide en fonction de leurs caractéristiques physiologiques inhérentes : leur type de fibre musculaire.
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Entraînement physique : les participants effectuent 9 semaines d'entraînement en force à 60 % de leur 1RM.
Fréquence d'entraînement : la jambe A et le bras A des participants s'entraînent 3 fois par semaine, la jambe B et le bras B s'entraînent 2 fois par semaine.
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Comparateur actif: Groupe de typologie des muscles rapides
Les participants reçoivent la même intervention d'entraînement physique, mais ils sont divisés en deux groupes : un groupe de typologie lente et un groupe de typologie rapide en fonction de leurs caractéristiques physiologiques inhérentes : leur type de fibre musculaire.
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Entraînement physique : les participants effectuent 9 semaines d'entraînement en force à 60 % de leur 1RM.
Fréquence d'entraînement : la jambe A et le bras A des participants s'entraînent 3 fois par semaine, la jambe B et le bras B s'entraînent 2 fois par semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport au volume musculaire de base à 9 semaines
Délai: Avant et après la période de formation de 9 semaines
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Volume musculaire des jambes et du haut des bras - IRM
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Avant et après la période de formation de 9 semaines
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Changement par rapport à la force musculaire dynamique de base à 3 semaines
Délai: Période de formation avant, milieu et après 9 semaines
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Haut des jambes et haut des bras - appareils de musculation
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Période de formation avant, milieu et après 9 semaines
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Changement par rapport à la force musculaire dynamique de base à 6 semaines
Délai: Période de formation avant, milieu et après 9 semaines
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Haut des jambes et haut des bras - appareils de musculation
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Période de formation avant, milieu et après 9 semaines
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Changement par rapport à la force musculaire dynamique de base à 9 semaines
Délai: Période de formation avant, milieu et après 9 semaines
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Haut des jambes et haut des bras - appareils de musculation
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Période de formation avant, milieu et après 9 semaines
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Changement par rapport à la force musculaire isométrique de base à 9 semaines
Délai: Pré et post période de formation de 9 semaines
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Hauts des jambes et haut des bras - Biodex
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Pré et post période de formation de 9 semaines
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Modification de l'hypertrophie spécifique du type de fibre musculaire à 9 semaines
Délai: Pré et post période de formation de 9 semaines
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Jambes - Biopsie (vastus lateralis)
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Pré et post période de formation de 9 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de l'anthropométrie de base à 9 semaines
Délai: Pré et post période de formation de 9 semaines
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Taille, poids, plis cutanés
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Pré et post période de formation de 9 semaines
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Modification de la teneur de base en protéines du muscle squelettique à 9 semaines
Délai: Pré et post période de formation de 9 semaines
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Histochimie et teneur en protéines des marqueurs pertinents pour la fonction musculaire squelettique
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Pré et post période de formation de 9 semaines
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Modification de l'histochimie de base à 9 semaines
Délai: Pré et post période de formation de 9 semaines
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Histochimie des marqueurs pertinents pour la fonction des muscles squelettiques
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Pré et post période de formation de 9 semaines
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Changement par rapport à la sensation de fatigue de base sur une période d'entraînement de 9 semaines
Délai: Évalué chaque formation pendant la période de formation de 9 semaines
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Nombre de répétitions à chaque entraînement, questionnaire (échelle VAS) avant chaque entraînement, RPE après chaque entraînement
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Évalué chaque formation pendant la période de formation de 9 semaines
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Changement par rapport à l'insuline à jeun, au glucose, au cholestérol et aux triglycérides de base à 9 semaines
Délai: Pré et post période de formation de 9 semaines
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Prélèvements de sang à jeun
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Pré et post période de formation de 9 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wim Derave, University Ghent
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
8 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
8 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2021
Première publication (Réel)
4 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- BC-10253
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .