Tipología muscular y adaptaciones al entrenamiento de fuerza (MT-ST)
11 de abril de 2024 actualizado por: University Ghent
Influencia de la tipología muscular y la frecuencia del entrenamiento en las adaptaciones crónicas del entrenamiento de fuerza
El objetivo general de este proyecto es investigar si la capacidad de respuesta al entrenamiento de resistencia crónica depende de la tipología muscular. En un segundo objetivo, investigaremos la frecuencia de entrenamiento más óptima para personas de contracción lenta y rápida. Para este último, planteamos la hipótesis de que las personas de contracción lenta podrían afrontar mejor frecuencias y volúmenes más altos en comparación con las de contracción rápida.
Se reclutarán participantes adultos masculinos y femeninos (de 18 a 45 años). La tipología muscular de los sujetos se estimará de forma no invasiva en los músculos de las piernas mediante la medición de la carnosina muscular utilizando H-MRS. En total participarán 21 sujetos (11 sujetos lentos y 10 rápidos). Los sujetos serán asignados a un protocolo de ejercicios de entrenamiento de resistencia para todo el cuerpo de 9 semanas en el que el brazo A y la pierna A entrenarán 3 veces por semana y el brazo B y la pierna B entrenarán 2 veces por semana. Antes y después del período de entrenamiento, los sujetos serán sometidos a diferentes mediciones (nivel de condición física, volumen muscular, pruebas de fuerza, muestras de sangre, biopsias musculares).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Department of Movement and Sports Sciences, Ghent University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tipología de músculos rápidos o lentos.
- 18 - 45 años
- sin experiencia en entrenamiento de fuerza
Criterio de exclusión:
- Dieta vegana/vegetariana
- Ingesta de suplementos
- enfermedades crónicas
- Hipertensión,
- De fumar
- Uso de medicamentos
- Trastorno de la coagulación, enfermedades infecciosas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo de tipología de músculos lentos.
Los participantes reciben la misma intervención de entrenamiento físico, pero se dividen en dos grupos: un grupo de tipología lenta y un grupo de tipología rápida según sus características fisiológicas inherentes: su tipo de fibra muscular.
|
Entrenamiento con ejercicios: los participantes realizan 9 semanas de entrenamiento de fuerza al 60% de su 1RM.
Frecuencia de entrenamiento: la pierna A y el brazo A de los participantes entrenan 3 veces por semana, la pierna B y el brazo B entrenan 2 veces por semana.
|
|
Comparador activo: Grupo de tipología de músculos rápidos.
Los participantes reciben la misma intervención de entrenamiento físico, pero se dividen en dos grupos: un grupo de tipología lenta y un grupo de tipología rápida según sus características fisiológicas inherentes: su tipo de fibra muscular.
|
Entrenamiento con ejercicios: los participantes realizan 9 semanas de entrenamiento de fuerza al 60% de su 1RM.
Frecuencia de entrenamiento: la pierna A y el brazo A de los participantes entrenan 3 veces por semana, la pierna B y el brazo B entrenan 2 veces por semana.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde el volumen muscular inicial a las 9 semanas
Periodo de tiempo: Antes y después del período de entrenamiento de 9 semanas.
|
Volumen muscular de las piernas y los brazos - MRI
|
Antes y después del período de entrenamiento de 9 semanas.
|
|
Cambio desde la fuerza muscular dinámica inicial a las 3 semanas
Periodo de tiempo: Período de entrenamiento previo, intermedio y posterior a las 9 semanas.
|
Piernas y brazos: dispositivos de entrenamiento de fuerza
|
Período de entrenamiento previo, intermedio y posterior a las 9 semanas.
|
|
Cambio desde la fuerza muscular dinámica inicial a las 6 semanas
Periodo de tiempo: Período de entrenamiento previo, intermedio y posterior a las 9 semanas.
|
Piernas y brazos: dispositivos de entrenamiento de fuerza
|
Período de entrenamiento previo, intermedio y posterior a las 9 semanas.
|
|
Cambio desde la fuerza muscular dinámica inicial a las 9 semanas
Periodo de tiempo: Período de entrenamiento previo, intermedio y posterior a las 9 semanas.
|
Piernas y brazos: dispositivos de entrenamiento de fuerza
|
Período de entrenamiento previo, intermedio y posterior a las 9 semanas.
|
|
Cambio desde la fuerza muscular isométrica inicial a las 9 semanas
Periodo de tiempo: Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
Piernas y brazos - Biodex
|
Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
|
Cambio en la hipertrofia específica del tipo de fibra muscular a las 9 semanas
Periodo de tiempo: Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
Piernas - Biopsia (vasto lateral)
|
Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de antropometría basal a las 9 semanas.
Periodo de tiempo: Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
Altura, peso, pliegues cutáneos.
|
Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
|
Cambio del contenido inicial de proteína del músculo esquelético a las 9 semanas
Periodo de tiempo: Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
Histoquímica y contenido proteico de marcadores de relevancia para la función del músculo esquelético.
|
Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
|
Cambio de la histoquímica inicial a las 9 semanas.
Periodo de tiempo: Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
Histoquímica de marcadores de relevancia para la función del músculo esquelético.
|
Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
|
Cambio desde la sensación de fatiga inicial durante un período de entrenamiento de 9 semanas
Periodo de tiempo: Se evaluó cada entrenamiento durante el período de entrenamiento de 9 semanas.
|
Número de repeticiones durante cada entrenamiento, cuestionario (escala VAS) antes de cada entrenamiento, RPE después de cada entrenamiento
|
Se evaluó cada entrenamiento durante el período de entrenamiento de 9 semanas.
|
|
Cambio desde el valor inicial de insulina, glucosa, colesterol y triglicéridos en ayunas a las 9 semanas
Periodo de tiempo: Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
Muestras de sangre en ayunas
|
Período de entrenamiento previo y posterior a las 9 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wim Derave, University Ghent
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
8 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
8 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- BC-10253
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .