Muskeltypologi og styrketræningstilpasninger (MT-ST)
11. april 2024 opdateret af: University Ghent
Indflydelse af muskeltypologi og træningsfrekvens på tilpasninger til kronisk styrketræning
Det overordnede formål med dette projekt er at undersøge, om reaktionsevnen over for kronisk modstandstræning er afhængig af muskeltypologien. I et andet mål vil vi undersøge den mest optimale træningsfrekvens for langsomme og hurtige twitchere. For sidstnævnte antager vi, at slow-twitchers kan klare bedre frekvenser og højere lydstyrker sammenlignet med hurtige twitchere.
Mandlige og kvindelige voksne deltagere (18-45 år) vil blive rekrutteret. Forsøgspersonernes muskeltypologi vil blive estimeret non-invasivt i benmusklerne ved måling af muskelcarnosin ved hjælp af H-MRS. I alt vil 21 forsøgspersoner (11 langsomme og 10 hurtige forsøgspersoner) deltage. Forsøgspersonerne vil blive tildelt en træningsprotokol for styrketræning for hele kroppen på 9 uger, hvor arm A og ben A træner 3 gange om ugen og arm B og ben B træner 2 gange om ugen. Før og efter træningsperioden vil forsøgspersoner blive udsat for forskellige målinger (konditionsniveau, muskelvolumen, styrketest, blodprøvetagning, muskelbiopsier).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- Department of Movement and Sports Sciences, Ghent University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hurtig eller langsom muskeltypologi
- 18 - 45 år
- ingen erfaring med styrketræning
Ekskluderingskriterier:
- Vegansk/vegeterisk kost
- Tilskudsindtag
- kroniske sygdomme
- Forhøjet blodtryk,
- Rygning
- Medicinbrug
- Koagulationsforstyrrelse, infektionssygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Langsom muskeltypologigruppe
Deltagerne får den samme træningsintervention, men de er opdelt i to grupper: en langsom typologigruppe og en hurtig typologigruppe baseret på deres iboende fysiologiske egenskaber: deres muskelfibertype.
|
Motionstræning: Deltagerne udfører 9 ugers styrketræning på 60 % af deres 1RM.
Træningsfrekvens: Ben A og arm A af deltagerne træner 3 gange om ugen, ben B og arm B træner 2 gange om ugen.
|
|
Aktiv komparator: Hurtig muskeltypologigruppe
Deltagerne får den samme træningsintervention, men de er opdelt i to grupper: en langsom typologigruppe og en hurtig typologigruppe baseret på deres iboende fysiologiske egenskaber: deres muskelfibertype.
|
Motionstræning: Deltagerne udfører 9 ugers styrketræning på 60 % af deres 1RM.
Træningsfrekvens: Ben A og arm A af deltagerne træner 3 gange om ugen, ben B og arm B træner 2 gange om ugen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline muskelvolumen ved 9 uger
Tidsramme: Før og efter den 9 ugers træningsperiode
|
Muskelvolumen af ben og overarme - MR
|
Før og efter den 9 ugers træningsperiode
|
|
Ændring fra baseline dynamisk muskelstyrke efter 3 uger
Tidsramme: Træningsperiode før, midt og efter 9 uger
|
Overben og overarme - styrketræningsapparater
|
Træningsperiode før, midt og efter 9 uger
|
|
Ændring fra baseline dynamisk muskelstyrke efter 6 uger
Tidsramme: Træningsperiode før, midt og efter 9 uger
|
Overben og overarme - styrketræningsapparater
|
Træningsperiode før, midt og efter 9 uger
|
|
Ændring fra baseline dynamisk muskelstyrke efter 9 uger
Tidsramme: Træningsperiode før, midt og efter 9 uger
|
Overben og overarme - styrketræningsapparater
|
Træningsperiode før, midt og efter 9 uger
|
|
Ændring fra baseline isometrisk muskelstyrke ved 9 uger
Tidsramme: Træningsperiode før og efter 9 uger
|
Overben og overarme - Biodex
|
Træningsperiode før og efter 9 uger
|
|
Ændring i muskelfibertypespecifik hypertrofi efter 9 uger
Tidsramme: Træningsperiode før og efter 9 uger
|
Ben - Biopsi (vastus lateralis)
|
Træningsperiode før og efter 9 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af baseline antropometri efter 9 uger
Tidsramme: Træningsperiode før og efter 9 uger
|
Højde, vægt, hudfolder
|
Træningsperiode før og efter 9 uger
|
|
Ændring af baseline indhold af skeletmuskelprotein efter 9 uger
Tidsramme: Træningsperiode før og efter 9 uger
|
Histokemi og proteinindhold af markører af relevans for skeletmuskelfunktion
|
Træningsperiode før og efter 9 uger
|
|
Ændring af baseline histokemi efter 9 uger
Tidsramme: Træningsperiode før og efter 9 uger
|
Histokemi af markører af relevans for skeletmuskelfunktion
|
Træningsperiode før og efter 9 uger
|
|
Skift fra basline træthedsfølelse over 9 ugers træningsperiode
Tidsramme: Vurderede hver træning i den 9 ugers træningsperiode
|
Antal gentagelser under hver træning, spørgeskema (VAS-skala) før hver træning, RPE efter hver træning
|
Vurderede hver træning i den 9 ugers træningsperiode
|
|
Ændring fra baseline fastende insulin, glucose, kolesterol og triglycerider efter 9 uger
Tidsramme: Træningsperiode før og efter 9 uger
|
Fastende blodprøver
|
Træningsperiode før og efter 9 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wim Derave, University Ghent
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
8. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
4. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- BC-10253
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .