Spiertypologie en aanpassingen aan krachttraining (MT-ST)
11 april 2024 bijgewerkt door: University Ghent
Invloed van spiertypologie en trainingsfrequentie op aanpassingen aan chronische krachttraining
Het algemene doel van dit project is om te onderzoeken of de respons op chronische weerstandstraining afhankelijk is van de spiertypologie. In een tweede doelstelling onderzoeken we de meest optimale trainingsfrequentie voor slow-twitchers en fast-twitchers. Voor dit laatste veronderstellen we dat slow-twitchers wellicht beter overweg kunnen met hogere frequenties en hogere volumes vergeleken met fast-twitchers.
Mannelijke en vrouwelijke volwassen deelnemers (18-45 jaar) zullen worden gerekruteerd. De spiertypologie van de proefpersonen zal op niet-invasieve wijze worden geschat in de beenspieren door meting van spiercarnosine met behulp van H-MRS. In totaal zullen er 21 proefpersonen (11 langzame en 10 snelle proefpersonen) deelnemen. De proefpersonen krijgen een protocol voor weerstandstraining voor het hele lichaam van 9 weken toegewezen, waarbij arm A en been A 3 keer per week trainen en arm B en been B 2 keer per week trainen. Voor en na de trainingsperiode worden de proefpersonen onderworpen aan verschillende metingen (fitheidsniveau, spiervolume, krachttesten, bloedafname, spierbiopten).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, België, 9000
- Department of Movement and Sports Sciences, Ghent University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Snelle of langzame spiertypologie
- 18 - 45 jaar oud
- geen ervaring met krachttraining
Uitsluitingscriteria:
- Veganistisch/vegetarisch dieet
- Supplement inname
- chronische ziektes
- Hypertensie,
- Roken
- Medicatie gebruik
- Stollingsstoornis, infectieziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Trage spiertypologiegroep
De deelnemers krijgen dezelfde trainingsinterventie, maar worden in twee groepen verdeeld: een langzame typologiegroep en een snelle typologiegroep op basis van hun inherente fysiologische kenmerken: hun spiervezeltype.
|
Bewegingstraining: Deelnemers voeren 9 weken krachttraining uit op 60% van hun 1RM.
Trainingsfrequentie: been A en arm A van de deelnemers trainen 3 keer per week, been B en arm B trainen 2 keer per week.
|
|
Actieve vergelijker: Snelle spiertypologiegroep
De deelnemers krijgen dezelfde trainingsinterventie, maar worden in twee groepen verdeeld: een langzame typologiegroep en een snelle typologiegroep op basis van hun inherente fysiologische kenmerken: hun spiervezeltype.
|
Bewegingstraining: Deelnemers voeren 9 weken krachttraining uit op 60% van hun 1RM.
Trainingsfrequentie: been A en arm A van de deelnemers trainen 3 keer per week, been B en arm B trainen 2 keer per week.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van het spiervolume bij aanvang na 9 weken
Tijdsspanne: Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
Spiervolume van de benen en de bovenarmen - MRI
|
Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de dynamische spierkracht na 3 weken
Tijdsspanne: Trainingsperiode vóór, midden en na de 9 weken
|
Bovenbenen en bovenarmen - krachttrainingsapparaten
|
Trainingsperiode vóór, midden en na de 9 weken
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangssituatie van de dynamische spierkracht na 6 weken
Tijdsspanne: Trainingsperiode vóór, midden en na de 9 weken
|
Bovenbenen en bovenarmen - krachttrainingsapparaten
|
Trainingsperiode vóór, midden en na de 9 weken
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangssituatie van de dynamische spierkracht na 9 weken
Tijdsspanne: Trainingsperiode vóór, midden en na de 9 weken
|
Bovenbenen en bovenarmen - krachttrainingsapparaten
|
Trainingsperiode vóór, midden en na de 9 weken
|
|
Verandering ten opzichte van de isometrische spierkracht bij baseline na 9 weken
Tijdsspanne: Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
Bovenbenen en bovenarmen - Biodex
|
Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
|
Verandering in spiervezeltypespecifieke hypertrofie na 9 weken
Tijdsspanne: Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
Benen - Biopsie (vastus lateralis)
|
Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van antropometrie bij aanvang na 9 weken
Tijdsspanne: Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
Lengte, gewicht, huidplooien
|
Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
|
Verandering van het baseline skeletspiereiwitgehalte na 9 weken
Tijdsspanne: Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
Histochemie en eiwitgehalte van markers die relevant zijn voor de skeletspierfunctie
|
Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
|
Verandering van de histochemie bij aanvang na 9 weken
Tijdsspanne: Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
Histochemie van markers die relevant zijn voor de skeletspierfunctie
|
Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
|
Verandering van het basale vermoeidheidsgevoel gedurende een trainingsperiode van 9 weken
Tijdsspanne: Gedurende de trainingsperiode van 9 weken elke training beoordeeld
|
Aantal herhalingen tijdens elke training, vragenlijst (VAS-schaal) voor elke training, RPE na elke training
|
Gedurende de trainingsperiode van 9 weken elke training beoordeeld
|
|
Verandering ten opzichte van de nuchtere basislijn insuline, glucose, cholesterol en triglyceriden na 9 weken
Tijdsspanne: Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
Nuchtere bloedmonsters
|
Voor en na de trainingsperiode van 9 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wim Derave, University Ghent
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- BC-10253
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .