- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05108181
Tipologia Muscular e Adaptações ao Treinamento de Força (MT-ST)
Influência da tipologia muscular e da frequência de treinamento nas adaptações crônicas ao treinamento de força
O objetivo geral deste projeto é investigar se a responsividade ao treinamento resistido crônico é dependente da tipologia muscular. Num segundo objetivo, investigaremos a frequência de treinamento ideal para pessoas com contração lenta e contração rápida. Para este último, levantamos a hipótese de que os de contração lenta podem lidar melhor com frequências e volumes mais altos em comparação com os de contração rápida.
Serão recrutados participantes adultos do sexo masculino e feminino (18-45 anos). A tipologia muscular dos sujeitos será estimada de forma não invasiva nos músculos das pernas por medição da carnosina muscular usando H-MRS. No total participarão 21 disciplinas (11 lentas e 10 rápidas). Os indivíduos serão atribuídos a um protocolo de exercícios de treinamento de resistência de corpo inteiro de 9 semanas em que o braço A e a perna A treinarão 3 vezes por semana e o braço B e a perna B treinarão 2 vezes por semana. Antes e depois do período de treinamento, os sujeitos serão submetidos a diferentes medições (nível de condicionamento físico, volume muscular, testes de força, coleta de sangue, biópsias musculares).
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Oost-Vlaanderen
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Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Department of Movement and Sports Sciences, Ghent University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Tipologia muscular rápida ou lenta
- 18 - 45 anos
- nenhuma experiência em treinamento de força
Critério de exclusão:
- Dieta vegana/vegetariana
- Ingestão de suplemento
- doenças crônicas
- Hipertensão,
- Fumar
- Uso de medicamentos
- Distúrbio de coagulação, doenças infecciosas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de tipologia muscular lenta
Os participantes recebem a mesma intervenção de treino físico, mas são divididos em dois grupos: um grupo de tipologia lenta e um grupo de tipologia rápida com base nas suas características fisiológicas inerentes: o tipo de fibra muscular.
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Treinamento físico: os participantes realizam 9 semanas de treinamento de força a 60% de 1RM.
Frequência de treinamento: perna A e braço A dos participantes treinam 3 vezes por semana, perna B e braço B treinam 2 vezes por semana.
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Comparador Ativo: Grupo de tipologia muscular rápida
Os participantes recebem a mesma intervenção de treino físico, mas são divididos em dois grupos: um grupo de tipologia lenta e um grupo de tipologia rápida com base nas suas características fisiológicas inerentes: o tipo de fibra muscular.
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Treinamento físico: os participantes realizam 9 semanas de treinamento de força a 60% de 1RM.
Frequência de treinamento: perna A e braço A dos participantes treinam 3 vezes por semana, perna B e braço B treinam 2 vezes por semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração do volume muscular basal em 9 semanas
Prazo: Pré e pós período de treinamento de 9 semanas
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Volume muscular das pernas e braços - ressonância magnética
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Pré e pós período de treinamento de 9 semanas
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Alteração da força muscular dinâmica basal em 3 semanas
Prazo: Período de treinamento pré, intermediário e pós 9 semanas
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Pernas e braços - dispositivos de treinamento de força
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Período de treinamento pré, intermediário e pós 9 semanas
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Alteração da força muscular dinâmica basal em 6 semanas
Prazo: Período de treinamento pré, intermediário e pós 9 semanas
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Pernas e braços - dispositivos de treinamento de força
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Período de treinamento pré, intermediário e pós 9 semanas
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Alteração da força muscular dinâmica basal em 9 semanas
Prazo: Período de treinamento pré, intermediário e pós 9 semanas
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Pernas e braços - dispositivos de treinamento de força
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Período de treinamento pré, intermediário e pós 9 semanas
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Alteração da força muscular isométrica basal em 9 semanas
Prazo: Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Pernas e braços - Biodex
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Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Alteração na hipertrofia específica do tipo de fibra muscular em 9 semanas
Prazo: Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Pernas - Biópsia (vasto lateral)
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Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da antropometria basal em 9 semanas
Prazo: Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Altura, peso, dobras cutâneas
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Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Alteração do conteúdo basal de proteína do músculo esquelético em 9 semanas
Prazo: Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Histoquímica e conteúdo proteico de marcadores relevantes para a função muscular esquelética
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Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Alteração da histoquímica basal em 9 semanas
Prazo: Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Histoquímica de marcadores de relevância para a função muscular esquelética
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Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Mudança da sensação de fadiga basal ao longo de um período de treinamento de 9 semanas
Prazo: Avaliado todos os treinamentos durante o período de treinamento de 9 semanas
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Número de repetições durante cada treino, questionário (escala VAS) antes de cada treino, PSE após cada treino
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Avaliado todos os treinamentos durante o período de treinamento de 9 semanas
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Mudança da linha de base de insulina em jejum, glicose, colesterol e triglicerídeos em 9 semanas
Prazo: Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Amostras de sangue em jejum
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Período de treinamento pré e pós 9 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wim Derave, University Ghent
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BC-10253
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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