Muskeltypologi og styrketreningstilpasninger (MT-ST)
11. april 2024 oppdatert av: University Ghent
Påvirkning av muskeltypologi og treningsfrekvens på tilpasninger av kronisk styrketrening
Det overordnede målet med dette prosjektet er å undersøke om responsen på kronisk motstandstrening er avhengig av muskeltypologien. I et andre mål vil vi undersøke den mest optimale treningsfrekvensen for sakte og raske rykkere. For sistnevnte antar vi at sakte-twitchere kan takle høyere frekvenser og høyere volum bedre sammenlignet med raske twitchere.
Mannlige og kvinnelige voksne deltakere (18-45 år) vil bli rekruttert. Forsøkenes muskeltypologi vil ikke-invasivt estimeres i leggmusklene ved måling av muskelkarnosin ved bruk av H-MRS. Totalt vil 21 forsøkspersoner (11 sakte og 10 raske forsøkspersoner) delta. Forsøkspersoner vil bli tildelt en treningsprotokoll for styrketrening for hele kroppen på 9 uker, der arm A og ben A vil trene 3 ganger per uke og arm B og ben B vil trene 2 ganger per uke. Før og etter treningsperioden vil forsøkspersonene bli utsatt for ulike målinger (kondisjonsnivå, muskelvolum, styrketester, blodprøvetaking, muskelbiopsier).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- Department of Movement and Sports Sciences, Ghent University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Rask eller langsom muskeltypologi
- 18 - 45 år
- ingen erfaring med styrketrening
Ekskluderingskriterier:
- Vegansk/vegeterisk kosthold
- Tilskuddsinntak
- kroniske sykdommer
- Hypertensjon,
- Røyking
- Medisinbruk
- Koagulasjonsforstyrrelse, infeksjonssykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Langsom muskeltypologigruppe
Deltakerne får samme treningsintervensjon, men de er delt inn i to grupper: en langsom typologigruppe og en rask typologigruppe basert på deres iboende fysiologiske egenskaper: deres muskelfibertype.
|
Treningstrening: Deltakerne utfører 9 ukers styrketrening på 60 % av 1RM.
Treningsfrekvens: ben A og arm A hos deltakerne trener 3 ganger per uke, ben B og arm B trener 2 ganger per uke.
|
|
Aktiv komparator: Rask muskeltypologigruppe
Deltakerne får samme treningsintervensjon, men de er delt inn i to grupper: en langsom typologigruppe og en rask typologigruppe basert på deres iboende fysiologiske egenskaper: deres muskelfibertype.
|
Treningstrening: Deltakerne utfører 9 ukers styrketrening på 60 % av 1RM.
Treningsfrekvens: ben A og arm A hos deltakerne trener 3 ganger per uke, ben B og arm B trener 2 ganger per uke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline muskelvolum ved 9 uker
Tidsramme: Før og etter 9 ukers treningsperiode
|
Muskelvolum av bena og overarmene - MR
|
Før og etter 9 ukers treningsperiode
|
|
Endring fra baseline dynamisk muskelstyrke ved 3 uker
Tidsramme: Treningsperiode før, midt og etter 9 uker
|
Overbein og overarmer - styrketreningsapparater
|
Treningsperiode før, midt og etter 9 uker
|
|
Endring fra baseline dynamisk muskelstyrke ved 6 uker
Tidsramme: Treningsperiode før, midt og etter 9 uker
|
Overbein og overarmer - styrketreningsapparater
|
Treningsperiode før, midt og etter 9 uker
|
|
Endring fra baseline dynamisk muskelstyrke ved 9 uker
Tidsramme: Treningsperiode før, midt og etter 9 uker
|
Overbein og overarmer - styrketreningsapparater
|
Treningsperiode før, midt og etter 9 uker
|
|
Endring fra baseline isometrisk muskelstyrke ved 9 uker
Tidsramme: Treningsperiode før og etter 9 uker
|
Overbein og overarmer - Biodex
|
Treningsperiode før og etter 9 uker
|
|
Endring i muskelfibertypespesifikk hypertrofi etter 9 uker
Tidsramme: Treningsperiode før og etter 9 uker
|
Ben - Biopsi (vastus lateralis)
|
Treningsperiode før og etter 9 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av baseline antropometri ved 9 uker
Tidsramme: Treningsperiode før og etter 9 uker
|
Høyde, vekt, hudfolder
|
Treningsperiode før og etter 9 uker
|
|
Endring av baseline skjelettmuskelproteininnhold ved 9 uker
Tidsramme: Treningsperiode før og etter 9 uker
|
Histokjemi og proteininnhold i markører av relevans for skjelettmuskelfunksjon
|
Treningsperiode før og etter 9 uker
|
|
Endring av baseline histokjemi ved 9 uker
Tidsramme: Treningsperiode før og etter 9 uker
|
Histokjemi av markører av relevans for skjelettmuskelfunksjon
|
Treningsperiode før og etter 9 uker
|
|
Endring fra basline tretthetsfølelse over 9 ukers treningsperiode
Tidsramme: Vurderte hver trening i løpet av 9 ukers treningsperiode
|
Antall repetisjoner under hver trening, spørreskjema (VAS-skala) før hver trening, RPE etter hver trening
|
Vurderte hver trening i løpet av 9 ukers treningsperiode
|
|
Endring fra baseline fastende insulin, glukose, kolesterol og triglyserider ved 9 uker
Tidsramme: Treningsperiode før og etter 9 uker
|
Fastende blodprøver
|
Treningsperiode før og etter 9 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wim Derave, University Ghent
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. september 2021
Primær fullføring (Faktiske)
8. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
8. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
4. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- BC-10253
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .