Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kombinace zonisamidu a bupropionu na přechod na elektronickou cigaretu

4. února 2026 aktualizováno: Rose Research Center, LLC

Randomizovaná kontrolovaná studie k určení účinků kombinace zonisamidu a bupropionu na přechod na elektronickou cigaretu

Tato třískupinová randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie (N=180) vyhodnotí vliv kombinace zonisamidu a bupropionu na proces přechodu z hořlavých cigaret (CC) na e-cigarety. K získání základních informací o používání hořlavých cigaret bude období sběru dat nejméně pět dní. Všichni účastníci zařazení do studie obdrží e-cigaretu JUUL při návštěvě 2 pro použití ad libitum. Po prvním týdnu používání e-cigarety (při návštěvě 3) bude účastníkům podáván bupropion (150 mg každé ráno po dobu 1-3 dnů, poté 300 mg denně) buď se zonisamidem (100 mg denně) nebo placebem (skupina 1 a skupina 2, v uvedeném pořadí), nebo placebo pro oba léky (skupina 3) navíc k pokračujícímu užívání elektronické cigarety. Při každé návštěvě dostanou účastníci dostatek studijních léků (nebo placeba) a e-cigaret, které jim vydrží až do další studijní návštěvy. Kombinace užívání zonisamidu a bupropionu bude pokračovat až do návštěvy 6 (7 týdnů léčby) a užívání e-cigarety bude pokračovat až do konce léčby (návštěva 7).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

180

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28262
        • Rose Research Center
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27617
        • Rose Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepsal ICF a je schopen číst a porozumět informacím uvedeným v ICF.
  2. Při screeningu je ve věku 21 až 65 let (včetně).
  3. Vykouří alespoň 10 komerčně dostupných cigaret denně (bez omezení značky) za posledních 12 měsíců.
  4. Při screeningu má hodnotu CO ve vydechovaném vzduchu alespoň 10 ppm.
  5. Má zájem přejít na elektronickou cigaretu.
  6. Je ochoten a schopen vyhovět požadavkům studia.
  7. Vlastní chytrý telefon s funkcemi textových zpráv a dat kompatibilními s nezbytnými průzkumy.

Kritéria vyloučení:

  1. Je nezdravý nebo se nemůže z jakéhokoli důvodu (např. ze zdravotních, psychiatrických a/nebo sociálních důvodů) zúčastnit studie, jak posoudil zkoušející nebo určený zdravotnický personál na základě všech dostupných hodnocení z období screeningu (např. bezpečnostní laboratoř, vitální funkce , fyzikální vyšetření, EKG, souběžné léky a anamnéza).
  2. Má skóre PHQ-9 vyšší než 9 nebo skóre vyšší než 0 v položce č. 9 („Myšlenky, že by bylo lepší, kdybys byl mrtvý, nebo že si nějakým způsobem ublížíš“) při screeningu.
  3. Během studie plánuje používat přípravek na odvykání kouření schválený FDA.
  4. Má vysoký krevní tlak (systolický > 150 mmHg nebo diastolický > 95 mmHg) při screeningu.
  5. Má index tělesné hmotnosti (BMI) nižší než 15,0 kg/m2 nebo vyšší než 40,0 kg/m2.
  6. Má koronární srdeční onemocnění, strukturální srdeční onemocnění (včetně, ale bez omezení na ně, chlopenní srdeční onemocnění nebo srdeční šelesty), srdeční dysrytmie, synkopu, srdeční bolest na hrudi nebo srdeční infarkt nebo srdeční selhání v anamnéze.
  7. Absolvoval psychoterapii nebo behaviorální léčbu, která může mít vliv na příznaky deprese, úzkosti nebo abstinenčních příznaků nikotinu do 30 dnů od screeningu nebo během studie.
  8. Užívá antidepresiva, psychoaktivní léky (např. antipsychotika, benzodiazepiny, hypnotika) nebo léky prodlužující QTc.
  9. Použil některý z těchto produktů v posledních 30 dnech:

    1. Nelegální drogy (nebo pokud je test na drogy v moči pozitivní na kokain, THC, amfetaminy, metamfetaminy nebo opiáty);
    2. Experimentální (zkušební) drogy, které účastník nezná;
    3. Chronické užívání opiátů.
  10. Použil bezdýmný tabák (žvýkací tabák, šňupací tabák), doutníky (kromě doutníků „Black & Mild“ nebo Cigarillos), dýmky, vodní dýmky, elektronické cigarety, nikotinovou substituční terapii nebo jinou léčbu odvykání kouření do 14 dnů od screeningu.
  11. Má plán použít léčbu odvykání kouření schválenou FDA v příštích 30 dnech.
  12. Je těhotná nebo kojící (podle vlastního hlášení) nebo má pozitivní těhotenský test.
  13. Požadavky na registraci splněny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kombinace zonisamidu a bupropionu s e-cigaretou
Po prvním týdnu používání e-cigarety (JUUL) bude účastníkům podáván bupropion (150 mg každé ráno po dobu 1-3 dnů, poté 300 mg denně) se zonisamidem (100 mg denně). Kombinace užívání zonisamidu a bupropionu bude pokračovat po dobu 7 týdnů léčby a užívání e-cigaret bude pokračovat až do konce studie (další 4 týdny).
Dávkování bupropionu s prodlouženým uvolňováním (150 mg každé ráno 1.–3. den, poté 300 mg/den) po zbytek 7 týdnů.
Ostatní jména:
  • Wellbutrin
  • Zyban
Zonisamid (100 mg/den) po dobu 7 týdnů.
Ostatní jména:
  • Zonegran
e-cigareta pro použití ad libitum dva týdny před úplným dnem výměny a dalších 10 týdnů.
Ostatní jména:
  • JUUL
Experimentální: Bupropion s e-cigaretou
Po prvním týdnu používání e-cigarety (JUUL) bude účastníkům podáván bupropion (150 mg každé ráno po dobu 1-3 dnů, poté 300 mg denně) s placebem zonisamidem. Kombinace placeba a bupropionu bude pokračovat po dobu 7 týdnů léčby a užívání e-cigaret bude pokračovat až do konce studie (další 4 týdny).
Dávkování bupropionu s prodlouženým uvolňováním (150 mg každé ráno 1.–3. den, poté 300 mg/den) po zbytek 7 týdnů.
Ostatní jména:
  • Wellbutrin
  • Zyban
e-cigareta pro použití ad libitum dva týdny před úplným dnem výměny a dalších 10 týdnů.
Ostatní jména:
  • JUUL
Placebo zonisamid po dobu 7 týdnů.
Komparátor placeba: Placebo s e-cigaretou
Po prvním týdnu používání e-cigarety (JUUL) dostanou účastníci placebo bupropion s placebem zonisamidem. Kombinace těchto placeb bude pokračovat po dobu 7 týdnů léčby a používání e-cigaret bude pokračovat až do konce studie (další 4 týdny).
e-cigareta pro použití ad libitum dva týdny před úplným dnem výměny a dalších 10 týdnů.
Ostatní jména:
  • JUUL
Placebo zonisamid po dobu 7 týdnů.
Placebo bupropion po dobu 7 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úplný přechod z hořlavých cigaret na e-cigarety JUUL podle měření vydechovaného oxidu uhelnatého (CO)
Časové okno: Po 8 týdnech
Vydechovaný oxid uhelnatý (CO) < 5 ppm na konci léčby drogami
Po 8 týdnech
Úplný přechod z hořlavých cigaret na e-cigarety JUUL měřeno změnou celkového 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanolu v moči (NNAL)
Časové okno: Výchozí stav, týden 8, týden 12
Celkový 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol v moči (NNAL)
Výchozí stav, týden 8, týden 12
Úplný přechod z hořlavých cigaret na e-cigarety JUUL měřený změnou v self-reportu o každodenním používání cigaret a e-cigaret
Časové okno: Denně od 2. do 12. týdne
Vlastní hlášení o každodenním používání cigaret a elektronických cigaret
Denně od 2. do 12. týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna abstinenčních příznaků kouření
Časové okno: Výchozí stav, týden 1, týden 2, týden 4, týden 8, týden 12
Abstinenční příznaky kouření budou shromažďovány pomocí dotazníku vyvinutého Dr. Shiffman a Jarvik (1976), která hodnotí chuť na cigaretu, negativní náladu, vzrušení, vynechání kouření, změny chuti k jídlu a somatické symptomy a sedmibodovou škálu (od 1-Vůbec ne po 7-Extrémně). Vyšší skóre znamená více abstinenčních příznaků.
Výchozí stav, týden 1, týden 2, týden 4, týden 8, týden 12
Změna v odměňování a averzivních účincích kouření a užívání e-cigaret
Časové okno: Výchozí stav, týden 1, týden 2, týden 4, týden 8, týden 12
MCEQ-E bude využito k posouzení míry, do jaké účastníci pociťují posilování kouření, a poskytne pět dílčích skóre: spokojenost s kouřením (uspokojující, chutná dobře, rád kouřit), psychologické odměny (uklidňuje se, je více vzhůru, méně podrážděný, pomáhá koncentrát, snižuje hlad), averze (závratě, nevolnost), požitek z pocitů dýchacích cest (hodnocení po jedné položce), snížení chuti k jídlu (hodnocení po jedné položce). Účastníci budou požádáni, aby zhodnotili 12 položek dotazníku na 7bodové škále v rozsahu od „vůbec ne“ po „extrémně“. Těchto 12 položek bude požadováno pro „první vykouřenou cigaretu“, „cigaretu ihned po jídle“ a „všechny ostatní cigarety“. Bude také použita verze tohoto dotazníku pro e-cigarety (mECEQ-E).
Výchozí stav, týden 1, týden 2, týden 4, týden 8, týden 12

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snášenlivost studovaných léků měřená četností ukončení podávání léků nebo nedodržováním léku
Časové okno: Výchozí stav, 1. týden, 2. týden, 4. týden, 8. týden
Četnost ukončení léčby nebo nedodržování léku před týdnem 8 bude uvedena v tabulce pro každý stav. Nežádoucí účinky budou také uvedeny v tabulce pro každý stav, včetně následujících nežádoucích účinků zvláštního zájmu (AESI): nespavost, neklid, sucho v ústech, somnolence, bolest hlavy, nevolnost, zácpa, průjem, závratě nebo ztráta chuti k jídlu.
Výchozí stav, 1. týden, 2. týden, 4. týden, 8. týden
Sedmidenní bodová abstinence 6 měsíců po výměně
Časové okno: 6 měsíců po dni výměny
Sedmidenní bodová abstinence 6 měsíců po výměně bude hodnocena vlastní zprávou a potvrzena vydechovaným oxidem uhelnatým (CO) < 5 ppm.
6 měsíců po dni výměny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

19. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

13. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit