- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05205811
Os efeitos da combinação de zonisamida e bupropiona na mudança para um cigarro eletrônico
4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Rose Research Center, LLC
Um estudo controlado randomizado para determinar os efeitos da combinação de zonisamida e bupropiona na mudança para um cigarro eletrônico
Este estudo controlado por placebo, duplo-cego, randomizado, de três grupos (N = 180) avaliará o impacto da combinação de zonisamida e bupropiona no processo de mudança de cigarros combustíveis (CCs) para um cigarro eletrônico.
Haverá um período de coleta de dados de pelo menos cinco dias para obter informações básicas sobre o uso de cigarros combustíveis.
Todos os participantes inscritos no estudo receberão um cigarro eletrônico JUUL na Visita 2 para uso ad libitum.
Após a primeira semana de uso de cigarro eletrônico (na Visita 3), os participantes receberão bupropiona (150 mg todas as manhãs nos dias 1-3, depois 300 mg diariamente) com zonisamida (100 mg diariamente) ou placebo (grupo 1 e grupo 2, respectivamente) ou placebo para ambos os medicamentos (grupo 3), além do uso continuado do cigarro eletrônico.
Em cada visita, os participantes receberão medicamentos do estudo (ou placebos) e cigarros eletrônicos suficientes para durar até a próxima visita do estudo.
A combinação de uso de zonisamida e bupropiona continuará até a visita 6 (7 semanas de tratamento) e o uso de cigarro eletrônico continuará até o final do tratamento (visita 7).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
180
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28262
- Rose Research Center
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27617
- Rose Research Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Assinou o ICF e é capaz de ler e compreender as informações fornecidas no ICF.
- Tem de 21 a 65 anos de idade (inclusive) na triagem.
- Fuma pelo menos 10 cigarros disponíveis comercialmente por dia (sem restrições de marca), nos últimos 12 meses.
- Tem uma leitura de CO no ar expirado de pelo menos 10 ppm na triagem.
- Está interessado em mudar para um cigarro eletrônico.
- Está disposto e é capaz de cumprir os requisitos do estudo.
- Possui um smartphone com mensagens de texto e recursos de dados compatíveis com as pesquisas necessárias.
Critério de exclusão:
- Não é saudável ou não pode participar do estudo por qualquer motivo (por exemplo, motivo médico, psiquiátrico e/ou social), conforme julgado pelo investigador ou equipe médica designada com base em todas as avaliações disponíveis do período de triagem (por exemplo, laboratório de segurança, sinais vitais , exame físico, ECG, medicações concomitantes e histórico médico).
- Tem uma pontuação no PHQ-9 maior que 9, ou uma pontuação maior que 0 no item 9 ("Pensamentos de que você estaria melhor morto, ou de se machucar de alguma forma") na triagem.
- Tem planos de usar um produto para parar de fumar aprovado pela FDA durante o estudo.
- Tem pressão arterial elevada (sistólica > 150 mmHg ou diastólica > 95 mmHg) na triagem.
- Tem índice de massa corporal (IMC) menor que 15,0 kg/m2 ou maior que 40,0 kg/m2.
- Tem doença cardíaca coronária, doença cardíaca estrutural (incluindo, mas não se limitando a doença cardíaca valvular ou sopros cardíacos), disritmias cardíacas, síncope, dor torácica cardíaca ou história de ataque cardíaco ou insuficiência cardíaca.
- Recebeu psicoterapia ou tratamentos comportamentais com impacto potencial nos sintomas de depressão, ansiedade ou abstinência de nicotina dentro de 30 dias após a triagem ou durante o estudo.
- Está tomando antidepressivos, medicamentos psicoativos (ex. antipsicóticos, benzodiazepínicos, hipnóticos) ou medicamentos que prolongam o QTc.
Usou algum destes produtos nos últimos 30 dias:
- Drogas ilegais (ou se a triagem de drogas na urina for positiva para cocaína, THC, anfetaminas, metanfetaminas ou opiáceos);
- Drogas experimentais (em investigação) que são desconhecidas do participante;
- Uso crônico de opiáceos.
- Usou tabaco sem fumaça (tabaco de mascar, rapé), charutos (exceto charutos "Black & Mild" ou cigarrilhas), cachimbos, narguilé, cigarros eletrônicos, terapia de reposição de nicotina ou outros tratamentos para parar de fumar dentro de 14 dias após a triagem.
- Tem um plano para usar um tratamento para parar de fumar aprovado pela FDA nos próximos 30 dias.
- Está grávida ou amamentando (por auto-relato) ou tem um teste de gravidez positivo.
- Requisitos de inscrição atendidos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Combinação de zonisamida e bupropiona com cigarro eletrônico
Após a primeira semana de uso de cigarro eletrônico (JUUL), os participantes receberão bupropiona (150 mg todas as manhãs nos dias 1-3, depois 300 mg diariamente) com zonisamida (100 mg diariamente).
A combinação de uso de zonisamida e bupropiona continuará por 7 semanas de tratamento, e o uso de cigarro eletrônico continuará até o final do estudo (mais 4 semanas).
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Dosagem de bupropiona de liberação prolongada (150 mg todas as manhãs nos dias 1-3, depois 300 mg/dia) pelo restante das 7 semanas.
Outros nomes:
Zonisamida (100 mg/dia) por 7 semanas.
Outros nomes:
cigarro eletrônico para uso ad libitum por duas semanas antes do dia da troca completa e por mais 10 semanas.
Outros nomes:
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Experimental: Bupropiona com cigarro eletrônico
Após a primeira semana de uso de cigarro eletrônico (JUUL), os participantes receberão bupropiona (150 mg todas as manhãs nos dias 1-3, depois 300 mg diariamente) com zonisamida placebo.
A combinação de uso de placebo e bupropiona continuará por 7 semanas de tratamento, e o uso de cigarro eletrônico continuará até o final do estudo (mais 4 semanas).
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Dosagem de bupropiona de liberação prolongada (150 mg todas as manhãs nos dias 1-3, depois 300 mg/dia) pelo restante das 7 semanas.
Outros nomes:
cigarro eletrônico para uso ad libitum por duas semanas antes do dia da troca completa e por mais 10 semanas.
Outros nomes:
Placebo zonisamida por 7 semanas.
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Comparador de Placebo: Placebo com cigarro eletrônico
Após a primeira semana de uso de cigarro eletrônico (JUUL), os participantes receberão bupropiona placebo com zonisamida placebo.
A combinação desses placebos continuará por 7 semanas de tratamento e o uso de cigarro eletrônico continuará até o final do estudo (mais 4 semanas).
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cigarro eletrônico para uso ad libitum por duas semanas antes do dia da troca completa e por mais 10 semanas.
Outros nomes:
Placebo zonisamida por 7 semanas.
Placebo bupropiona por 7 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança completa de cigarros combustíveis para cigarro eletrônico JUUL conforme medido pelo monóxido de carbono exalado (CO)
Prazo: Após 8 semanas
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Monóxido de carbono exalado (CO) < 5 ppm ao final do tratamento medicamentoso
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Após 8 semanas
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Mudança completa de cigarros combustíveis para cigarro eletrônico JUUL, conforme medido pela alteração no total urinário 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanol (NNAL)
Prazo: Linha de base, Semana 8, Semana 12
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4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanol urinário total (NNAL)
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Linha de base, Semana 8, Semana 12
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Mudança completa de cigarros combustíveis para cigarro eletrônico JUUL, conforme medido pela mudança no autorrelato do uso diário de cigarros e cigarros eletrônicos
Prazo: Diariamente da semana 2 à semana 12
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Autorrelato do uso diário de cigarros e cigarros eletrônicos
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Diariamente da semana 2 à semana 12
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nos sintomas de abstinência de fumar
Prazo: Linha de base, Semana 1, Semana 2, Semana 4, Semana 8, Semana 12
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Os sintomas de abstinência tabágica serão coletados por meio de um questionário desenvolvido pelos Drs.
Shiffman e Jarvik (1976), que avalia o desejo por cigarros, humor negativo, excitação, falta do hábito de fumar, alterações no apetite e sintomas somáticos e uma escala de sete pontos (de 1-Nada a 7-Extremamente).
Pontuações mais altas indicam mais sintomas de abstinência.
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Linha de base, Semana 1, Semana 2, Semana 4, Semana 8, Semana 12
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Mudança nos efeitos recompensadores e aversivos do tabagismo e do uso de cigarros eletrônicos
Prazo: Linha de base, Semana 1, Semana 2, Semana 4, Semana 8, Semana 12
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O mCEQ-E será utilizado para avaliar o grau em que os participantes experimentam o reforço do tabagismo, fornecendo cinco pontuações de subescala: satisfação do tabagismo (satisfatório, gosto bom, gosto de fumar), recompensas psicológicas (acalma, mais desperto, menos irritável, ajuda concentração, reduz a fome), aversão (tontura, náusea), prazer nas sensações do trato respiratório (avaliação de item único), redução do desejo (avaliação de item único).
Os participantes serão solicitados a avaliar os 12 itens do questionário em uma escala de 7 pontos, variando de "nada" a "extremamente".
Esses 12 itens serão solicitados para o "primeiro cigarro fumado", "cigarro imediatamente após a refeição" e "todos os outros cigarros".
A versão e-cigarro deste questionário (mECEQ-E) também será utilizada.
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Linha de base, Semana 1, Semana 2, Semana 4, Semana 8, Semana 12
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tolerabilidade dos medicamentos do estudo medida pela frequência de interrupção do medicamento ou não adesão ao medicamento
Prazo: Linha de base, Semana 1, Semana 2, Semana 4, Semana 8
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A frequência de interrupção do medicamento ou não adesão antes da Semana 8 será tabulada para cada condição.
Os efeitos adversos também serão tabulados para cada condição, incluindo os seguintes efeitos adversos de interesse especial (AESIs): insônia, agitação, boca seca, sonolência, dor de cabeça, náusea, constipação, diarréia, tontura ou perda de apetite.
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Linha de base, Semana 1, Semana 2, Semana 4, Semana 8
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Sete dias de abstinência pontual 6 meses após a troca
Prazo: 6 meses após o dia da troca
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A abstinência pontual de sete dias em 6 meses após a troca será avaliada por autorrelato e confirmada por monóxido de carbono exalado (CO) < 5 ppm.
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6 meses após o dia da troca
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
19 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
13 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Comportamento
- Fumar
- Comportamento de saúde
- Cigarro eletrônico
- Parar de fumar
- Compostos de enxofre
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Azoles
- Amidas
- Materiais fabricados
- Tecnologia, indústria e agricultura
- Dispositivos para fumar
- Sulfonamidas
- Sulfonas
- Cetonas
- Isoxazoles
- Propiofenonas
- Zonisamida
- Bupropiona
- Sistemas eletrônicos de entrega de nicotina
Outros números de identificação do estudo
- BuZonE 2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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