Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af kombination af zonisamid og bupropion på at skifte til en elektronisk cigaret

4. februar 2026 opdateret af: Rose Research Center, LLC

Et randomiseret kontrolleret forsøg for at bestemme virkningerne af kombinationszonisamid og bupropion på at skifte til en elektronisk cigaret

Dette tre-gruppe randomiserede dobbeltblinde placebokontrollerede forsøg (N=180) vil evaluere virkningen af ​​kombinationen zonisamid og bupropion på processen med at skifte fra brændbare cigaretter (CC'er) til en e-cigaret. Der vil være en dataindsamlingsperiode på mindst fem dage til at indhente basisinformation om brugen af ​​brændbare cigaretter. Alle deltagere, der er tilmeldt undersøgelsen, vil modtage en JUUL e-cigaret ved besøg 2 til ad libitum brug. Efter den første uges brug af e-cigaret (ved besøg 3) vil deltagerne få bupropion (150 mg hver morgen i dag 1-3, derefter 300 mg dagligt) med enten zonisamid (100 mg dagligt) eller placebo (gruppe 1 og henholdsvis gruppe 2), eller placebo for begge medikamenter (gruppe 3) foruden fortsat brug af e-cigaretten. Ved hvert besøg vil deltagerne modtage nok studiemedicin (eller placebos) og e-cigaretter til at holde indtil deres næste studiebesøg. Kombinationen af ​​zonisamid og bupropion vil fortsætte indtil besøg 6 (7 ugers behandling), og brug af e-cigaret vil fortsætte indtil slutningen af ​​behandlingen (besøg 7).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

180

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28262
        • Rose Research Center
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27617
        • Rose Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Har underskrevet ICF og er i stand til at læse og forstå oplysningerne i ICF.
  2. Er 21 til 65 år (inklusive) ved screening.
  3. Ryger mindst 10 kommercielt tilgængelige cigaretter om dagen (ingen mærkebegrænsninger) i de sidste 12 måneder.
  4. Har en udåndet luft CO-måling på mindst 10 ppm ved screening.
  5. Er interesseret i at skifte til en elektronisk cigaret.
  6. Er villig og i stand til at efterleve studiets krav.
  7. Ejer en smartphone med tekstbeskeder og datafunktioner, der er kompatible med nødvendige undersøgelser.

Ekskluderingskriterier:

  1. Er usund eller kan ikke deltage i undersøgelsen af ​​nogen grund (f.eks. medicinsk, psykiatrisk og/eller social årsag) som vurderet af efterforskeren eller udpeget medicinsk personale baseret på alle tilgængelige vurderinger fra screeningsperioden (f.eks. sikkerhedslaboratorium, vitale tegn , fysisk undersøgelse, EKG, samtidig medicin og sygehistorie).
  2. Har en PHQ-9-score større end 9 eller en score større end 0 på emne #9 ("Tanker om, at du ville være bedre stillet død, eller at skade dig selv på en eller anden måde") ved screeningen.
  3. Har planer om at bruge et FDA-godkendt rygestopprodukt under undersøgelsen.
  4. Har forhøjet blodtryk (systolisk > 150 mmHg eller diastolisk >95 mmHg) ved screening.
  5. Har kropsmasseindeks (BMI) mindre end 15,0 kg/m2 eller større end 40,0 kg/m2.
  6. Har koronar hjertesygdom, strukturel hjertesygdom (herunder, men ikke begrænset til hjerteklapsygdom eller mislyde), hjerterytmeforstyrrelser, synkope, hjertebrystsmerter eller historie med hjerteanfald eller hjertesvigt.
  7. Har modtaget psykoterapi eller adfærdsmæssige behandlinger, der potentielt kan påvirke symptomer på depression, angst eller nikotinabstinens inden for 30 dage efter screening eller under undersøgelsen.
  8. Tager antidepressiva, psykoaktive lægemidler (f. antipsykotika, benzodiazepiner, hypnotika) eller medicin, der forlænger QTc.
  9. Har brugt nogen af ​​disse produkter inden for de seneste 30 dage:

    1. Ulovlige stoffer (eller hvis urinstofscreeningen er positiv for kokain, THC, amfetamin, metamfetamin eller opiater);
    2. Eksperimentelle (undersøgelses-) lægemidler, som er ukendt for deltageren;
    3. Kronisk opiatbrug.
  10. Har brugt røgfri tobak (tyggetobak, snus), cigarer (undtagen "Black & Mild" cigarer eller Cigarillos), piber, vandpibe, e-cigaretter, nikotinerstatningsterapi eller andre rygestopbehandlinger inden for 14 dage efter screening.
  11. Har en plan om at bruge en FDA-godkendt rygestopbehandling inden for de næste 30 dage.
  12. Er gravid eller ammer (ved egenrapportering) eller har en positiv graviditetstest.
  13. Tilmeldingskrav opfyldt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kombination af zonisamid og bupropion med e-cigaret
Efter den første uges brug af e-cigaret (JUUL), vil deltagerne få bupropion (150 mg hver morgen i dag 1-3, derefter 300 mg dagligt) med zonisamid (100 mg dagligt). Kombinationen af ​​brug af zonisamid og bupropion vil fortsætte i 7 ugers behandling, og brug af e-cigaret vil fortsætte indtil slutningen af ​​undersøgelsen (yderligere 4 uger).
Dosering af bupropion med forlænget frigivelse (150 mg hver morgen dag 1-3, derefter 300 mg/dagligt) i resten af ​​de 7 uger.
Andre navne:
  • Wellbutrin
  • Zyban
Zonisamid (100 mg/dagligt) i 7 uger.
Andre navne:
  • zonegran
e-cigaret til ad libitum brug i to uger forud for fuldstændig skiftedag og i yderligere 10 uger.
Andre navne:
  • JUUL
Eksperimentel: Bupropion med e-cigaret
Efter den første uges brug af e-cigaret (JUUL), vil deltagerne få bupropion (150 mg hver morgen i dag 1-3, derefter 300 mg dagligt) med placebo zonisamid. Kombinationen af ​​placebo- og bupropionbrug vil fortsætte i 7 ugers behandling, og e-cigaretbrug vil fortsætte indtil slutningen af ​​undersøgelsen (yderligere 4 uger).
Dosering af bupropion med forlænget frigivelse (150 mg hver morgen dag 1-3, derefter 300 mg/dagligt) i resten af ​​de 7 uger.
Andre navne:
  • Wellbutrin
  • Zyban
e-cigaret til ad libitum brug i to uger forud for fuldstændig skiftedag og i yderligere 10 uger.
Andre navne:
  • JUUL
Placebo zonisamid i 7 uger.
Placebo komparator: Placebo med e-cigaret
Efter den første uges brug af e-cigaret (JUUL), vil deltagerne få placebo bupropion med placebo zonisamid. Kombinationen af ​​disse placebos vil fortsætte i 7 ugers behandling, og brug af e-cigaret vil fortsætte indtil slutningen af ​​undersøgelsen (yderligere 4 uger).
e-cigaret til ad libitum brug i to uger forud for fuldstændig skiftedag og i yderligere 10 uger.
Andre navne:
  • JUUL
Placebo zonisamid i 7 uger.
Placebo bupropion i 7 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldstændig skift fra brændbare cigaretter til JUUL e-cigaret målt ved udåndet kulilte (CO)
Tidsramme: Efter 8 uger
Udåndet kulilte (CO) < 5 ppm ved afslutning af lægemiddelbehandling
Efter 8 uger
Fuldstændig skift fra brændbare cigaretter til JUUL e-cigaret målt ved ændring i Total urin 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol (NNAL)
Tidsramme: Baseline, uge ​​8, uge ​​12
Total urin 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol (NNAL)
Baseline, uge ​​8, uge ​​12
Fuldstændig skift fra brændbare cigaretter til JUUL e-cigaret målt ved ændring i selvrapportering af daglig brug af cigaret og e-cigaret
Tidsramme: Dagligt fra uge 2 til uge 12
Selvrapportering af daglig cigaret- og e-cigaretbrug
Dagligt fra uge 2 til uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i rygningsabstinenssymptomer
Tidsramme: Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
Rygeabstinenssymptomer vil blive indsamlet ved hjælp af et spørgeskema udviklet af Dr. Shiffman og Jarvik (1976), som vurderer trang til cigaretter, negativt humør, ophidselse, manglende rygevane, ændringer i appetit og somatiske symptomer og en syv-trins skala (fra 1-Slet ikke til 7-Ekstremt). Højere score indikerer flere abstinenssymptomer.
Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
Ændring i givende og modbydelige virkninger af rygning og brug af e-cigaret
Tidsramme: Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
MCEQ-E vil blive brugt til at vurdere, i hvilken grad deltagerne oplever styrkelsen af ​​rygning, hvilket giver fem subskala-scores: rygetilfredshed (tilfredsstillende, smager godt, nyder at ryge), psykologiske belønninger (roer sig ned, mere vågen, mindre irritabel, hjælper koncentrere sig, reducerer sult), aversion (svimmelhed, kvalme), nydelse af luftvejsfornemmelser (enkelt-emne vurdering), trangreduktion (enkelt-item vurdering). Deltagerne vil blive bedt om at vurdere de 12 punkter i spørgeskemaet på en 7-trins skala, der spænder fra "slet ikke" til "ekstremt". Disse 12 varer vil blive bedt om den "første cigaret røget", "cigaret umiddelbart efter et måltid" og "alle andre cigaretter." E-cigaretversionen af ​​dette spørgeskema (mECEQ-E) vil også blive brugt.
Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tolerabilitet af undersøgelseslægemidler målt ved hyppigheden af ​​lægemiddelophør eller lægemiddelmangel
Tidsramme: Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8
Hyppigheden af ​​lægemiddelophør eller manglende overholdelse før uge 8 vil blive opstillet i tabel for hver tilstand. Bivirkninger vil også blive opstillet for hver tilstand, herunder følgende bivirkninger af særlig interesse (AESI'er): søvnløshed, agitation, mundtørhed, somnolens, hovedpine, kvalme, forstoppelse, diarré, svimmelhed eller appetitløshed.
Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8
Syv dages punktabstinens 6 måneder efter skiftet
Tidsramme: 6 måneder efter skiftedag
Syv-dages abstinens 6 måneder efter skift vil blive vurderet ved selvrapportering og bekræftet ved udåndet kulilte (CO) < 5 ppm.
6 måneder efter skiftedag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

13. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner