- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05205811
Virkningerne af kombination af zonisamid og bupropion på at skifte til en elektronisk cigaret
4. februar 2026 opdateret af: Rose Research Center, LLC
Et randomiseret kontrolleret forsøg for at bestemme virkningerne af kombinationszonisamid og bupropion på at skifte til en elektronisk cigaret
Dette tre-gruppe randomiserede dobbeltblinde placebokontrollerede forsøg (N=180) vil evaluere virkningen af kombinationen zonisamid og bupropion på processen med at skifte fra brændbare cigaretter (CC'er) til en e-cigaret.
Der vil være en dataindsamlingsperiode på mindst fem dage til at indhente basisinformation om brugen af brændbare cigaretter.
Alle deltagere, der er tilmeldt undersøgelsen, vil modtage en JUUL e-cigaret ved besøg 2 til ad libitum brug.
Efter den første uges brug af e-cigaret (ved besøg 3) vil deltagerne få bupropion (150 mg hver morgen i dag 1-3, derefter 300 mg dagligt) med enten zonisamid (100 mg dagligt) eller placebo (gruppe 1 og henholdsvis gruppe 2), eller placebo for begge medikamenter (gruppe 3) foruden fortsat brug af e-cigaretten.
Ved hvert besøg vil deltagerne modtage nok studiemedicin (eller placebos) og e-cigaretter til at holde indtil deres næste studiebesøg.
Kombinationen af zonisamid og bupropion vil fortsætte indtil besøg 6 (7 ugers behandling), og brug af e-cigaret vil fortsætte indtil slutningen af behandlingen (besøg 7).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
180
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28262
- Rose Research Center
-
Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27617
- Rose Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har underskrevet ICF og er i stand til at læse og forstå oplysningerne i ICF.
- Er 21 til 65 år (inklusive) ved screening.
- Ryger mindst 10 kommercielt tilgængelige cigaretter om dagen (ingen mærkebegrænsninger) i de sidste 12 måneder.
- Har en udåndet luft CO-måling på mindst 10 ppm ved screening.
- Er interesseret i at skifte til en elektronisk cigaret.
- Er villig og i stand til at efterleve studiets krav.
- Ejer en smartphone med tekstbeskeder og datafunktioner, der er kompatible med nødvendige undersøgelser.
Ekskluderingskriterier:
- Er usund eller kan ikke deltage i undersøgelsen af nogen grund (f.eks. medicinsk, psykiatrisk og/eller social årsag) som vurderet af efterforskeren eller udpeget medicinsk personale baseret på alle tilgængelige vurderinger fra screeningsperioden (f.eks. sikkerhedslaboratorium, vitale tegn , fysisk undersøgelse, EKG, samtidig medicin og sygehistorie).
- Har en PHQ-9-score større end 9 eller en score større end 0 på emne #9 ("Tanker om, at du ville være bedre stillet død, eller at skade dig selv på en eller anden måde") ved screeningen.
- Har planer om at bruge et FDA-godkendt rygestopprodukt under undersøgelsen.
- Har forhøjet blodtryk (systolisk > 150 mmHg eller diastolisk >95 mmHg) ved screening.
- Har kropsmasseindeks (BMI) mindre end 15,0 kg/m2 eller større end 40,0 kg/m2.
- Har koronar hjertesygdom, strukturel hjertesygdom (herunder, men ikke begrænset til hjerteklapsygdom eller mislyde), hjerterytmeforstyrrelser, synkope, hjertebrystsmerter eller historie med hjerteanfald eller hjertesvigt.
- Har modtaget psykoterapi eller adfærdsmæssige behandlinger, der potentielt kan påvirke symptomer på depression, angst eller nikotinabstinens inden for 30 dage efter screening eller under undersøgelsen.
- Tager antidepressiva, psykoaktive lægemidler (f. antipsykotika, benzodiazepiner, hypnotika) eller medicin, der forlænger QTc.
Har brugt nogen af disse produkter inden for de seneste 30 dage:
- Ulovlige stoffer (eller hvis urinstofscreeningen er positiv for kokain, THC, amfetamin, metamfetamin eller opiater);
- Eksperimentelle (undersøgelses-) lægemidler, som er ukendt for deltageren;
- Kronisk opiatbrug.
- Har brugt røgfri tobak (tyggetobak, snus), cigarer (undtagen "Black & Mild" cigarer eller Cigarillos), piber, vandpibe, e-cigaretter, nikotinerstatningsterapi eller andre rygestopbehandlinger inden for 14 dage efter screening.
- Har en plan om at bruge en FDA-godkendt rygestopbehandling inden for de næste 30 dage.
- Er gravid eller ammer (ved egenrapportering) eller har en positiv graviditetstest.
- Tilmeldingskrav opfyldt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kombination af zonisamid og bupropion med e-cigaret
Efter den første uges brug af e-cigaret (JUUL), vil deltagerne få bupropion (150 mg hver morgen i dag 1-3, derefter 300 mg dagligt) med zonisamid (100 mg dagligt).
Kombinationen af brug af zonisamid og bupropion vil fortsætte i 7 ugers behandling, og brug af e-cigaret vil fortsætte indtil slutningen af undersøgelsen (yderligere 4 uger).
|
Dosering af bupropion med forlænget frigivelse (150 mg hver morgen dag 1-3, derefter 300 mg/dagligt) i resten af de 7 uger.
Andre navne:
Zonisamid (100 mg/dagligt) i 7 uger.
Andre navne:
e-cigaret til ad libitum brug i to uger forud for fuldstændig skiftedag og i yderligere 10 uger.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Bupropion med e-cigaret
Efter den første uges brug af e-cigaret (JUUL), vil deltagerne få bupropion (150 mg hver morgen i dag 1-3, derefter 300 mg dagligt) med placebo zonisamid.
Kombinationen af placebo- og bupropionbrug vil fortsætte i 7 ugers behandling, og e-cigaretbrug vil fortsætte indtil slutningen af undersøgelsen (yderligere 4 uger).
|
Dosering af bupropion med forlænget frigivelse (150 mg hver morgen dag 1-3, derefter 300 mg/dagligt) i resten af de 7 uger.
Andre navne:
e-cigaret til ad libitum brug i to uger forud for fuldstændig skiftedag og i yderligere 10 uger.
Andre navne:
Placebo zonisamid i 7 uger.
|
|
Placebo komparator: Placebo med e-cigaret
Efter den første uges brug af e-cigaret (JUUL), vil deltagerne få placebo bupropion med placebo zonisamid.
Kombinationen af disse placebos vil fortsætte i 7 ugers behandling, og brug af e-cigaret vil fortsætte indtil slutningen af undersøgelsen (yderligere 4 uger).
|
e-cigaret til ad libitum brug i to uger forud for fuldstændig skiftedag og i yderligere 10 uger.
Andre navne:
Placebo zonisamid i 7 uger.
Placebo bupropion i 7 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig skift fra brændbare cigaretter til JUUL e-cigaret målt ved udåndet kulilte (CO)
Tidsramme: Efter 8 uger
|
Udåndet kulilte (CO) < 5 ppm ved afslutning af lægemiddelbehandling
|
Efter 8 uger
|
|
Fuldstændig skift fra brændbare cigaretter til JUUL e-cigaret målt ved ændring i Total urin 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol (NNAL)
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12
|
Total urin 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol (NNAL)
|
Baseline, uge 8, uge 12
|
|
Fuldstændig skift fra brændbare cigaretter til JUUL e-cigaret målt ved ændring i selvrapportering af daglig brug af cigaret og e-cigaret
Tidsramme: Dagligt fra uge 2 til uge 12
|
Selvrapportering af daglig cigaret- og e-cigaretbrug
|
Dagligt fra uge 2 til uge 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i rygningsabstinenssymptomer
Tidsramme: Baseline, uge 1, uge 2, uge 4, uge 8, uge 12
|
Rygeabstinenssymptomer vil blive indsamlet ved hjælp af et spørgeskema udviklet af Dr.
Shiffman og Jarvik (1976), som vurderer trang til cigaretter, negativt humør, ophidselse, manglende rygevane, ændringer i appetit og somatiske symptomer og en syv-trins skala (fra 1-Slet ikke til 7-Ekstremt).
Højere score indikerer flere abstinenssymptomer.
|
Baseline, uge 1, uge 2, uge 4, uge 8, uge 12
|
|
Ændring i givende og modbydelige virkninger af rygning og brug af e-cigaret
Tidsramme: Baseline, uge 1, uge 2, uge 4, uge 8, uge 12
|
MCEQ-E vil blive brugt til at vurdere, i hvilken grad deltagerne oplever styrkelsen af rygning, hvilket giver fem subskala-scores: rygetilfredshed (tilfredsstillende, smager godt, nyder at ryge), psykologiske belønninger (roer sig ned, mere vågen, mindre irritabel, hjælper koncentrere sig, reducerer sult), aversion (svimmelhed, kvalme), nydelse af luftvejsfornemmelser (enkelt-emne vurdering), trangreduktion (enkelt-item vurdering).
Deltagerne vil blive bedt om at vurdere de 12 punkter i spørgeskemaet på en 7-trins skala, der spænder fra "slet ikke" til "ekstremt".
Disse 12 varer vil blive bedt om den "første cigaret røget", "cigaret umiddelbart efter et måltid" og "alle andre cigaretter."
E-cigaretversionen af dette spørgeskema (mECEQ-E) vil også blive brugt.
|
Baseline, uge 1, uge 2, uge 4, uge 8, uge 12
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tolerabilitet af undersøgelseslægemidler målt ved hyppigheden af lægemiddelophør eller lægemiddelmangel
Tidsramme: Baseline, uge 1, uge 2, uge 4, uge 8
|
Hyppigheden af lægemiddelophør eller manglende overholdelse før uge 8 vil blive opstillet i tabel for hver tilstand.
Bivirkninger vil også blive opstillet for hver tilstand, herunder følgende bivirkninger af særlig interesse (AESI'er): søvnløshed, agitation, mundtørhed, somnolens, hovedpine, kvalme, forstoppelse, diarré, svimmelhed eller appetitløshed.
|
Baseline, uge 1, uge 2, uge 4, uge 8
|
|
Syv dages punktabstinens 6 måneder efter skiftet
Tidsramme: 6 måneder efter skiftedag
|
Syv-dages abstinens 6 måneder efter skift vil blive vurderet ved selvrapportering og bekræftet ved udåndet kulilte (CO) < 5 ppm.
|
6 måneder efter skiftedag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. december 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
13. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
25. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Opførsel
- Rygning
- Sundhedsadfærd
- Vaping
- Rygestop
- Svovlforbindelser
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Azoler
- Amider
- Fremstillede materialer
- Teknologi, industri og landbrug
- Rygningsenheder
- Sulfonamider
- Sulfoner
- Ketoner
- Isoxazoler
- Propiophenoner
- Zonisamid
- Bupropion
- Elektroniske nikotinleveringssystemer
Andre undersøgelses-id-numre
- BuZonE 2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .