Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vnímání vlastního těla a těla jejich dítěte u mladých matek s mentální anorexií (BodyBabe2)

17. října 2022 aktualizováno: University Hospital, Clermont-Ferrand

Studie BodyBabe si kladou za cíl vyhodnotit představy, které mladé matky s mentální anorexií (aktivní nebo v remisi) mají o svém vlastním těle a těle svého dítěte. Hodnocení se provádí pomocí sebehodnotících dotazníků a siluetových škál ve třech časových bodech: D0 (během pobytu v porodnici), D15 (15 dní po porodu) a M9 (9 měsíců po porodu).

Výstupem očekávaným od této studie je validace dotazníku, který má pomoci poskytovatelům zdravotní péče přizpůsobit péči o ženy s mentální anorexií během těhotenství a poporodního období.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Intervence / Léčba

Detailní popis

Během pobytu v porodnici budou poskytovatelé zdravotní péče denně identifikovat potenciální kandidáty na studium podle následujících kritérií:

  • BMI na začátku těhotenství nižší než 18,5 kg/m2 a/nebo
  • Anamnéza mentální anorexie

Nástroje a metody

Pro sebehodnocení se používají následující dotazníky:

  • Dva dotazníky, které hodnotí spokojenost těla

    • Dotazník o tvaru těla (BSQ)
    • Dotazník hodnotící spokojenost matky s tvarem těla jejího miminka (dotazník BodyBabe).
  • Dvě siluety stupnice

    • Stunkard scale také nazývaná Figure Rating Scale (FRS)5
    • Kresby postavy těla kojence
  • Dotazník hodnotící závažnost poruch příjmu potravy: Eating Attitude Test (EAT)
  • Dotazník zjišťující příznaky deprese během poporodního období: Edinburská škála postnatální deprese (EPDS)

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

dospělá žena rodící v porodnici CHU Clermont-Ferrand s aktivní nebo v remisi mentální anorexií diagnostikovanou podle kritérií DSM-5

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělá žena, rozumí a čte francouzsky, rodí v porodnici CHU (Centre Hospitalier Universitaire) Clermont-Ferrand mezi 15.01.2020 a 14.01.2021 s aktivní nebo v remisi mentální anorexií diagnostikovanou podle kritérií DSM-5 (Diagnostický a statistický manuál duševních poruch)
  • schopen přijmout účast ve studii
  • Přidružený k národnímu zdravotnickému systému

Kritéria vyloučení:

  • porod před 32. týdnem amenorey (významná nedonošenost a extrémní nedonošenost)
  • smrt in utero nebo lékařsky motivované ukončení
  • úmrtí kojence během porodu nebo po porodu
  • odmítnutí účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina pacientů
hodnocení vnímání mladých matek pomocí autodotazníků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vyhodnotit vnitřní a vnější validitu dotazníku BodyBabe
Časové okno: den 1, den 15, den 270
vnitřní validita dotazníku bude posouzena faktorovou analýzou. Vnitřní konzistence mezi dílčími škálami bude hodnocena Cronbachovým α koeficientem. Spearmanův koeficient bude použit k vyhodnocení korelace položka-subškála a mezisubškála. Externí validita bude odhadnuta pomocí Spearmanova korelačního koeficientu mezi různými subškálami. Reprodukovatelnost bude posouzena „požadavkem na zkoušku“ v intervalu 15 dnů. Pro každou subškálu budou vypočítány vnitrotřídní koeficienty
den 1, den 15, den 270

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dopad anamnézy mentální anorexie nebo závažnosti na skóre dotazníků
Časové okno: den 1, den 15, den 270
skóre bude porovnáno se stavem onemocnění (aktivní nebo v remisi). Budou implementovány Studentské testy nebo ANOVA (neparametrická průměrná srovnání z Mann-Whitney nebo Kruskal-Wallis pro negaussovské proměnné).
den 1, den 15, den 270

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

18. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RNI 2021 VILLEMEYRE-PLANE
  • 2021-A02824-37 (Jiný identifikátor: 2021-A02824-37)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit