Schopnost perfuzního indexu a variace polohového perfuzního indexu předpovídat hypotenzi vyvolanou spinální anestezií u starších pacientů
23. srpna 2023 aktualizováno: Amr Ahmed Mahmoud AbdelKader, Cairo University
Schopnost perfuzního indexu a variace polohového perfuzního indexu předpovídat hypotenzi vyvolanou spinální anestezií u starších pacientů: prospektivní observační studie
V této studii budeme testovat schopnost variace polohového perfuzního indexu predikovat hypotenzi po spinální anestezii u starších pacientů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
68
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypt, 202
- Cairo University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Do studie bude zahrnuto celkem 68 po sobě jdoucích starších pacientů ve věku > 65 let plánovaných na elektivní chirurgické operace ve spinální anestezii.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 65 let nebo více.
- ASA skóre I a II.
- Pacienti plánovaní na operace ve spinální anestezii.
Kritéria vyloučení:
- Negativní souhlas.
- již existující hypertenze
- Diabetes mellitus nebo autonomní neuropatie.
- Nouzové operace.
- Absolutní kontraindikace nebo neprovedení spinální anestezie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Citlivost posturální změny perfuzního indexu v predikci hypotenze vyvolané spinální anestezií u starších pacientů.
Časové okno: 30 minut po spinální anestezii
|
Citlivost přírůstkové změny naměřeného perfuzního indexu před a po spinální anestezii
|
30 minut po spinální anestezii
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
výskyt hypotenze vyvolané spinální anestezií u starších osob
Časové okno: 30 minut po spinální anestezii
|
výskyt hypotenze vyvolané spinální anestezií u starších osob
|
30 minut po spinální anestezii
|
|
• Citlivost indexu perfuze vleže na předpovídání hypotenze vyvolané spinální anestezií u starších pacientů.
Časové okno: 30 minut po spinální anestezii
|
• Citlivost indexu perfuze vleže na předpovídání hypotenze vyvolané spinální anestezií u starších pacientů.
|
30 minut po spinální anestezii
|
|
• Senzitivita perfuzního indexu vsedě k predikci hypotenze vyvolané spinální anestezií u starších pacientů.
Časové okno: 30 minut po spinální anestezii
|
• Senzitivita perfuzního indexu vsedě k predikci hypotenze vyvolané spinální anestezií u starších pacientů.
|
30 minut po spinální anestezii
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. června 2022
Primární dokončení (Aktuální)
23. srpna 2023
Dokončení studie (Aktuální)
23. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
28. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. srpna 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- N-122-2021
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .