Способность индекса перфузии и вариации индекса позиционной перфузии прогнозировать гипотензию, вызванную спинальной анестезией, у пожилых пациентов
23 августа 2023 г. обновлено: Amr Ahmed Mahmoud AbdelKader, Cairo University
Способность индекса перфузии и вариации индекса позиционной перфузии прогнозировать гипотензию, вызванную спинальной анестезией, у пожилых пациентов: проспективное обсервационное исследование
В этом исследовании мы проверим способность изменения позиционного индекса перфузии прогнозировать гипотензию после спинальной анестезии у пожилых пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
68
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Египет, 202
- Cairo University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего в исследование будет включено 68 последовательных пожилых пациентов старше 65 лет, которым запланированы плановые хирургические операции под спинальной анестезией.
Описание
Критерии включения:
- 65 лет и старше.
- Оценка ASA I и II.
- Пациенты, которым назначены операции под спинальной анестезией.
Критерий исключения:
- Отрицательное согласие.
- ранее существовавшая гипертония
- Сахарный диабет или вегетативная невропатия.
- Аварийные операции.
- Абсолютные противопоказания или невозможность проведения спинномозговой анестезии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность изменения постурального индекса перфузии в прогнозировании гипотонии, вызванной спинальной анестезией, у пожилых пациентов.
Временное ограничение: Через 30 минут после спинальной анестезии
|
Чувствительность пошагового изменения измеренного индекса перфузии до и после спинальной анестезии
|
Через 30 минут после спинальной анестезии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота гипотензии, вызванной спинальной анестезией, у пожилых людей
Временное ограничение: Через 30 минут после спинальной анестезии
|
Частота гипотензии, вызванной спинальной анестезией, у пожилых людей
|
Через 30 минут после спинальной анестезии
|
|
• Чувствительность индекса перфузии в положении лежа для прогнозирования гипотонии, вызванной спинальной анестезией, у пожилых пациентов.
Временное ограничение: Через 30 минут после спинальной анестезии
|
• Чувствительность индекса перфузии в положении лежа для прогнозирования гипотонии, вызванной спинальной анестезией, у пожилых пациентов.
|
Через 30 минут после спинальной анестезии
|
|
• Чувствительность индекса перфузии сидя для прогнозирования гипотонии, вызванной спинальной анестезией, у пожилых пациентов.
Временное ограничение: Через 30 минут после спинальной анестезии
|
• Чувствительность индекса перфузии сидя для прогнозирования гипотонии, вызванной спинальной анестезией, у пожилых пациентов.
|
Через 30 минут после спинальной анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- N-122-2021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .