La capacité de l'indice de perfusion et de la variation de l'indice de perfusion positionnel à prédire l'hypotension induite par la rachianesthésie chez les patients âgés
23 août 2023 mis à jour par: Amr Ahmed Mahmoud AbdelKader, Cairo University
La capacité de l'indice de perfusion et de la variation de l'indice de perfusion positionnel à prédire l'hypotension induite par la rachianesthésie chez les patients âgés : une étude observationnelle prospective
Dans cette étude, nous testerons la capacité de la variation positionnelle de l'indice de perfusion à prédire l'hypotension post-rachianesthésie chez les patients âgés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
68
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza
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Cairo, Giza, Egypte, 202
- Cairo university hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un total de 68 patients âgés consécutifs, âgés de plus de 65 ans et devant subir des opérations chirurgicales électives sous rachianesthésie seront inclus dans l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans ou plus.
- Score ASA I et II.
- Patients programmés pour des chirurgies sous rachianesthésie.
Critère d'exclusion:
- Consentement négatif.
- hypertension préexistante
- Diabète sucré ou neuropathie autonome.
- Opérations d'urgence.
- Contre-indications absolues ou échec de la rachianesthésie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La sensibilité du changement postural de l'indice de perfusion dans la prédiction de l'hypotension induite par la rachianesthésie chez les patients âgés.
Délai: 30 minutes après la rachianesthésie
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La sensibilité du changement incrémentiel d'un indice de perfusion mesuré avant et après la rachianesthésie
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30 minutes après la rachianesthésie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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incidence de l'hypotension induite par la rachianesthésie chez les personnes âgées
Délai: 30 minutes après la rachianesthésie
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incidence de l'hypotension induite par la rachianesthésie chez les personnes âgées
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30 minutes après la rachianesthésie
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• La sensibilité de l'indice de perfusion en décubitus dorsal pour prédire l'hypotension induite par la rachianesthésie chez les patients âgés.
Délai: 30 minutes après la rachianesthésie
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• La sensibilité de l'indice de perfusion en décubitus dorsal pour prédire l'hypotension induite par la rachianesthésie chez les patients âgés.
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30 minutes après la rachianesthésie
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• La sensibilité de l'indice de perfusion en position assise pour prédire l'hypotension induite par la rachianesthésie chez les patients âgés.
Délai: 30 minutes après la rachianesthésie
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• La sensibilité de l'indice de perfusion en position assise pour prédire l'hypotension induite par la rachianesthésie chez les patients âgés.
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30 minutes après la rachianesthésie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
23 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
23 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2022
Première publication (Réel)
28 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- N-122-2021
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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