Förmågan hos perfusionsindex och positionell perfusionsindexvariation för att förutsäga spinal anestesi-inducerad hypotoni hos äldre patienter
23 augusti 2023 uppdaterad av: Amr Ahmed Mahmoud AbdelKader, Cairo University
Förmågan hos perfusionsindex och positionell perfusionsindexvariation för att förutsäga spinal anestesi-inducerad hypotoni hos äldre patienter: en prospektiv observationsstudie
I denna studie kommer vi att testa förmågan hos positionell perfusionsindexvariation för att förutsäga post-spinal anestesihypotoni hos äldre patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
68
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypten, 202
- Cairo university hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt 68 på varandra följande äldre patienter, i åldern >65 år schemalagda för elektiva kirurgiska operationer under spinalbedövning kommer att inkluderas i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 65 år eller äldre.
- ASA poäng I & II.
- Patienter schemalagda för operationer under spinalbedövning.
Exklusions kriterier:
- Negativt samtycke.
- redan existerande hypertoni
- Diabetes mellitus eller autonom neuropati.
- Akutinsatser.
- Absoluta kontraindikationer eller underlåtenhet att utföra spinalbedövning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Känsligheten för perfusionsindex postural förändring vid förutsägelse av spinalbedövningsinducerad hypotoni hos äldre patienter.
Tidsram: 30 minuter efter spinalbedövning
|
Känsligheten för inkrementell förändring av ett uppmätt perfusionsindex före och efter spinalbedövning
|
30 minuter efter spinalbedövning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomst av spinalbedövning inducerad hypotoni hos äldre
Tidsram: 30 minuter efter spinalbedövning
|
förekomst av spinalbedövning inducerad hypotoni hos äldre
|
30 minuter efter spinalbedövning
|
|
• Känsligheten hos liggande perfusionsindex för att förutsäga spinal anestesi-inducerad hypotoni hos äldre patienter.
Tidsram: 30 minuter efter spinalbedövning
|
• Känsligheten hos liggande perfusionsindex för att förutsäga spinal anestesi-inducerad hypotoni hos äldre patienter.
|
30 minuter efter spinalbedövning
|
|
• Känsligheten hos sittande perfusionsindex för att förutsäga spinal anestesi-inducerad hypotoni hos äldre patienter.
Tidsram: 30 minuter efter spinalbedövning
|
• Känsligheten hos sittande perfusionsindex för att förutsäga spinal anestesi-inducerad hypotoni hos äldre patienter.
|
30 minuter efter spinalbedövning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
23 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
23 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2022
Första postat (Faktisk)
28 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- N-122-2021
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .