- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05259124
Perfuusioindeksin ja paikannusperfuusioindeksin vaihtelun kyky ennustaa spinaalipuudutuksen aiheuttamaa hypotensiota iäkkäillä potilailla
keskiviikko 23. elokuuta 2023 päivittänyt: Amr Ahmed Mahmoud AbdelKader, Cairo University
Perfuusioindeksin ja paikannusperfuusioindeksin vaihtelun kyky ennustaa spinaalipuudutuksen aiheuttamaa hypotensiota iäkkäillä potilailla: Tuleva havaintotutkimus
Tässä tutkimuksessa testaamme paikannusperfuusioindeksin vaihtelun kykyä ennustaa spinaalianestesian jälkeistä hypotensiota iäkkäillä potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohammed El-Shazly, MD
Opiskelupaikat
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypti, 202
- Cairo University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuu yhteensä 68 peräkkäistä yli 65-vuotiasta iäkästä potilasta, joille on määrä tehdä elektiivisiä leikkausleikkauksia spinaalipuudutuksessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65 vuotta tai enemmän.
- ASA-pisteet I ja II.
- Potilaat, joille on määrä leikkauksia spinaalipuudutuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Kielteinen suostumus.
- olemassa oleva verenpainetauti
- Diabetes mellitus tai autonominen neuropatia.
- Hätätoimet.
- Absoluuttiset vasta-aiheet tai epäonnistuminen spinaalipuudutuksessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Perfuusioindeksin asentomuutoksen herkkyys spinaalipuudutuksen aiheuttaman hypotension ennustamisessa iäkkäillä potilailla.
Aikaikkuna: 30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
|
Mitatun perfuusioindeksin asteittaisen muutoksen herkkyys ennen ja jälkeen spinaalipuudutuksen
|
30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
spinaalipuudutuksen aiheuttaman hypotension esiintyvyys vanhuksilla
Aikaikkuna: 30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
|
spinaalipuudutuksen aiheuttaman hypotension esiintyvyys vanhuksilla
|
30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
|
• Selkänojan perfuusioindeksin herkkyys ennustaa spinaalipuudutuksen aiheuttamaa hypotensiota iäkkäillä potilailla.
Aikaikkuna: 30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
|
• Selkänojan perfuusioindeksin herkkyys ennustaa spinaalipuudutuksen aiheuttamaa hypotensiota iäkkäillä potilailla.
|
30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
|
• Istuvan perfuusioindeksin herkkyys spinaalipuudutuksen aiheuttaman hypotension ennustamiseksi iäkkäillä potilailla.
Aikaikkuna: 30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
|
• Istuvan perfuusioindeksin herkkyys spinaalipuudutuksen aiheuttaman hypotension ennustamiseksi iäkkäillä potilailla.
|
30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N-122-2021
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Spinaalpuudutuksen aiheuttama hypotensio
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia