Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perfuusioindeksin ja paikannusperfuusioindeksin vaihtelun kyky ennustaa spinaalipuudutuksen aiheuttamaa hypotensiota iäkkäillä potilailla

keskiviikko 23. elokuuta 2023 päivittänyt: Amr Ahmed Mahmoud AbdelKader, Cairo University

Perfuusioindeksin ja paikannusperfuusioindeksin vaihtelun kyky ennustaa spinaalipuudutuksen aiheuttamaa hypotensiota iäkkäillä potilailla: Tuleva havaintotutkimus

Tässä tutkimuksessa testaamme paikannusperfuusioindeksin vaihtelun kykyä ennustaa spinaalianestesian jälkeistä hypotensiota iäkkäillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mohammed El-Shazly, MD

Opiskelupaikat

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypti, 202
        • Cairo University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu yhteensä 68 peräkkäistä yli 65-vuotiasta iäkästä potilasta, joille on määrä tehdä elektiivisiä leikkausleikkauksia spinaalipuudutuksessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta tai enemmän.
  • ASA-pisteet I ja II.
  • Potilaat, joille on määrä leikkauksia spinaalipuudutuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kielteinen suostumus.
  • olemassa oleva verenpainetauti
  • Diabetes mellitus tai autonominen neuropatia.
  • Hätätoimet.
  • Absoluuttiset vasta-aiheet tai epäonnistuminen spinaalipuudutuksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perfuusioindeksin asentomuutoksen herkkyys spinaalipuudutuksen aiheuttaman hypotension ennustamisessa iäkkäillä potilailla.
Aikaikkuna: 30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
Mitatun perfuusioindeksin asteittaisen muutoksen herkkyys ennen ja jälkeen spinaalipuudutuksen
30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
spinaalipuudutuksen aiheuttaman hypotension esiintyvyys vanhuksilla
Aikaikkuna: 30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
spinaalipuudutuksen aiheuttaman hypotension esiintyvyys vanhuksilla
30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
• Selkänojan perfuusioindeksin herkkyys ennustaa spinaalipuudutuksen aiheuttamaa hypotensiota iäkkäillä potilailla.
Aikaikkuna: 30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
• Selkänojan perfuusioindeksin herkkyys ennustaa spinaalipuudutuksen aiheuttamaa hypotensiota iäkkäillä potilailla.
30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
• Istuvan perfuusioindeksin herkkyys spinaalipuudutuksen aiheuttaman hypotension ennustamiseksi iäkkäillä potilailla.
Aikaikkuna: 30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen
• Istuvan perfuusioindeksin herkkyys spinaalipuudutuksen aiheuttaman hypotension ennustamiseksi iäkkäillä potilailla.
30 minuuttia spinaalipuudutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N-122-2021

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Spinaalpuudutuksen aiheuttama hypotensio

3
Tilaa