La capacidad del índice de perfusión y la variación del índice de perfusión posicional para predecir la hipotensión inducida por anestesia espinal en pacientes de edad avanzada
23 de agosto de 2023 actualizado por: Amr Ahmed Mahmoud AbdelKader, Cairo University
La capacidad del índice de perfusión y la variación del índice de perfusión posicional para predecir la hipotensión inducida por anestesia espinal en pacientes de edad avanzada: un estudio observacional prospectivo
En este estudio, probaremos la capacidad de la variación del índice de perfusión posicional para predecir la hipotensión posanestesia espinal en pacientes de edad avanzada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
68
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egipto, 202
- Cairo university hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán en el estudio un total de 68 pacientes ancianos consecutivos, mayores de 65 años programados para operaciones quirúrgicas electivas bajo anestesia espinal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años de edad o más.
- Puntuación ASA I y II.
- Pacientes programados para cirugías bajo anestesia espinal.
Criterio de exclusión:
- Consentimiento negativo.
- hipertensión preexistente
- Diabetes mellitus o neuropatía autonómica.
- Operaciones de emergencia.
- Contraindicaciones absolutas o falta de realización de la raquianestesia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La sensibilidad del cambio postural del índice de perfusión en la predicción de la hipotensión inducida por anestesia espinal en pacientes de edad avanzada.
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la anestesia espinal
|
La sensibilidad del cambio incremental de un índice de perfusión medido antes y después de la anestesia espinal
|
30 minutos después de la anestesia espinal
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
incidencia de hipotensión inducida por anestesia espinal en ancianos
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la anestesia espinal
|
incidencia de hipotensión inducida por anestesia espinal en ancianos
|
30 minutos después de la anestesia espinal
|
|
• La sensibilidad del índice de perfusión supino para predecir la hipotensión inducida por anestesia espinal en pacientes de edad avanzada.
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la anestesia espinal
|
• La sensibilidad del índice de perfusión supino para predecir la hipotensión inducida por anestesia espinal en pacientes de edad avanzada.
|
30 minutos después de la anestesia espinal
|
|
• La sensibilidad del índice de perfusión sentado para predecir la hipotensión inducida por anestesia espinal en pacientes de edad avanzada.
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la anestesia espinal
|
• La sensibilidad del índice de perfusión sentado para predecir la hipotensión inducida por anestesia espinal en pacientes de edad avanzada.
|
30 minutos después de la anestesia espinal
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
23 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
23 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N-122-2021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .