Spolehlivost aplikace Smartphone Inclinometer App a Flexicurve (Sİ-FC)
29. srpna 2025 aktualizováno: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Spolehlivost aplikace sklonoměru pro chytré telefony a flexikřivky na hrudní kyfóze
Předkládaná studie hodnotí intra-rater a inter-rater spolehlivost aplikace inklinometru pro chytré telefony a flexikřivky na hrudní kyfóze
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Šedesát subjektů ve věku od 17 do 24 let bylo hodnoceno dvěma nezávislými hodnotiteli pomocí aplikace Flexicurve a Smartphone inklinometr k měření hrudní kyfózy.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Turecko (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- torakická kyfóza přes 30 stupňů,
- 18-30 let,
- jednotlivci, kteří se chtějí studie zúčastnit
Kritéria vyloučení:
- Skolyoz (Cobbův úhel 10<),
- rigidní hrudní kyfóza,
- vrozené onemocnění páteře,
- trénink s profesionálním sportem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Aplikace Flexicurve-Smartphone İklinometr
Měření hrudní kyfózy
|
měření hrudní kyfózy pomocí flexikřivky a aplikace sklonoměru pro chytré telefony
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spolehlivost İntra-İnterrater fleksicurve a aplikace sklonoměru pro smartphone na hrudní kyfóze
Časové okno: 1 rok
|
60 účastníků (35 mužů, 25 žen), kteří mají více než 30stupňovou hrudní kyfózu, bylo hodnoceno dvěma hodnotiteli za účelem zjištění korelace mezi flexikřivkou a aplikací pro chytré telefony.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2021
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2021
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
2. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HKU-GE-SPFC-Realiability
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .