Надежность приложения инклинометра для смартфона и Flexicurve (Sİ-FC)
29 августа 2025 г. обновлено: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Надежность приложения инклинометра для смартфона и Flexicurve при грудном кифозе
Предыдущее исследование оценивает внутриэкспертную и межэкспертную надежность приложения инклинометра для смартфона и кривой изгиба при грудном кифозе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Шестьдесят человек в возрасте от 17 до 24 лет были оценены двумя независимыми оценщиками с использованием приложения Flexicurve и наклонометра для смартфона для измерения грудного кифоза.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Турция (Туркие)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- грудной кифоз более 30 градусов,
- возраст 18-30 лет,
- лица, желающие принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- Скольз (угол Кобба 10< ),
- ригидный грудной кифоз,
- врожденный порок позвоночника,
- тренировки с профессиональным спортом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Инклинометр Flexicurve-приложение для смартфона
Измерение грудного кифоза
|
измерение грудного кифоза с помощью приложения flexicurve и инклинометра для смартфона
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интра-межтеррационная надежность flexicurve и приложение для смартфона для измерения наклона грудного кифоза
Временное ограничение: 1 год
|
60 участников (35 мужчин, 25 женщин) с грудным кифозом более 30 градусов были оценены двумя оценщиками для обнаружения корреляции между flexicurve и приложением для смартфона.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
2 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HKU-GE-SPFC-Realiability
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .