Pålideligheden af Smartphone Inclinometer-appen og Flexicurve (Sİ-FC)
29. august 2025 opdateret af: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Pålideligheden af Smartphone Inclinometer Application og Flexicurve på Thoracic Kyphosis
Den nuværende undersøgelse evaluerer intra-bedømmer- og inter-bedømmer-pålidelighed af Smartphone inclinometer-appen og flexicurve på thorax-kyphosen
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tres forsøgspersoner i alderen 17 til 24 år blev evalueret af to uafhængige evaluatorer ved hjælp af Flexicurve og Smartphone inclinometer app til at måle thorax kyfose
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Tyrkiet (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- over 30 grader toracisk kyfose,
- 18-30 år gammel,
- enkeltpersoner er villige til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Skolyoz (Cobb vinkel 10< ),
- stiv thorax kyfose,
- medfødt rygsøjlesygdom,
- træning med professionel sport
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Flexicurve-Smartphone İnclinometer applikation
Måling af thorax kyfose
|
måling af thoraxkyfose med flexicurve og Smartphone inklinometer app
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
İntra-İnterrater pålidelighed fleksikurve og smartphone inklinometer app på thorax kyfose
Tidsramme: 1 år
|
60 deltagere (35 mænd, 25 kvinder), som har over 30 graders thoraxkyphose, blev evalueret af to bedømmere for at finde sammenhæng mellem flexicurve og smartphone inclinometer app.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
2. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HKU-GE-SPFC-Realiability
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .