- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05295550
Zuverlässigkeit der Smartphone-Neigungsmesser-App und Flexicurve (Sİ-FC)
21. September 2022 aktualisiert von: Gonul Elpeze, Hasan Kalyoncu University
Zuverlässigkeit der Smartphone-Neigungsmesser-Anwendung und Flexicurve bei Thoraxkyphose
Die aktuelle Studie bewertet die Intra-Rater- und Inter-Rater-Zuverlässigkeit der Smartphone-Inklinometer-App und der Flexicurve in Bezug auf die Thoraxkyphose
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Sechzig Probanden im Alter von 17 bis 24 Jahren wurden von zwei unabhängigen Gutachtern unter Verwendung von Flexicurve und der Smartphone-Neigungsmesser-App zur Messung der Thoraxkyphose bewertet
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gazi̇antep
-
Şehi̇tkami̇l, Gazi̇antep, Truthahn
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 30 Grad torakische Kyphose,
- 18-30 Jahre alt,
- Personen, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Skolyoz (Cobb-Winkel 10< ),
- starre Brustkyphose,
- angeborene Wirbelsäulenerkrankung,
- Training mit Profisport
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Flexicurve-Smartphone-Neigungsmesser-Anwendung
Messung der Brustkyphose
|
Messung der Brustkyphose mit Flexicurve und Smartphone-Inklinometer-App
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
İntra-İnterrater Zuverlässigkeit Fleksicurve und Smartphone-Inklinometer-App bei Brustkyphose
Zeitfenster: 1 Jahr
|
60 Teilnehmer (35 männlich, 25 weiblich) mit einer Brustkyphose von über 30 Grad wurden von zwei Bewertern auf die Feststellung einer Korrelation zwischen Flexicurve und Smartphone-Neigungsmesser-App bewertet.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Realiability
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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