Betrouwbaarheid van de Smartphone Inclinometer App en Flexicurve (Sİ-FC)
29 augustus 2025 bijgewerkt door: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Betrouwbaarheid van de Smartphone Inclinometer-applicatie en Flexicurve op thoracale kyfose
De presedent studie evalueert de intrabeoordelaars- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van de smartphone-inclinometer-app en de flexicurve op de thoracale kyfose
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Zestig proefpersonen variërend van 17 tot 24 jaar oud werden geëvalueerd door twee onafhankelijke beoordelaars met behulp van de Flexicurve en de smartphone-inclinometer-app om thoracale kyfose te meten
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Turkije (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- meer dan 30 graden toracische kyfose,
- 18-30 jaar oud,
- personen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Skolyoz (Cobb-hoek 10< ),
- rigide thoracale kyfose,
- aangeboren ziekte van de wervelkolom,
- trainen met professionele sporten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Flexicurve-smartphone İnclinometer-applicatie
Meting van thoracale kyfose
|
meting van de thoracale kyfose met flexicurve en smartphone-inclinometer-app
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
İntra-İnterratere betrouwbaarheid fleksicurve en smartphone-inclinometer-app op thoracale kyfose
Tijdsspanne: 1 jaar
|
60 deelnemers (35 mannen, 25 vrouwen) met meer dan 30 graden thoracale kyfose werden door twee beoordelaars beoordeeld op het vinden van een correlatie tussen de flexicurve en de smartphone-inclinometer-app.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HKU-GE-SPFC-Realiability
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .