Niezawodność aplikacji Smartphone Inclinometer i Flexicurve (Sİ-FC)
29 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Niezawodność aplikacji inklinometru na smartfony i krzywej Flexicurve w przypadku kifozy piersiowej
Obecne badanie ocenia wiarygodność aplikacji inklinometru na smartfona i krzywej giętkiej w przypadku kifozy piersiowej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Sześćdziesiąt osób w wieku od 17 do 24 lat zostało ocenionych przez dwóch niezależnych ewaluatorów za pomocą Flexicurve i aplikacji inklinometru na smartfony do pomiaru kifozy piersiowej
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Turcja (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kifoza piersiowa powyżej 30 stopni,
- wiek 18-30 lat,
- osób chętnych do wzięcia udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Skolyoz (kąt Cobba 10< ),
- sztywna kifoza piersiowa,
- wrodzona choroba kręgosłupa,
- trening ze sportem zawodowym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aplikacja İnclinometer Flexicurve na smartfony
Pomiar kifozy piersiowej
|
pomiar kifozy piersiowej za pomocą aplikacji Flexicurve i inklinometru na smartfona
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
İntra-İnterrater niezawodność fleksicurve i aplikacja inklinometru na smartfona na temat kifozy piersiowej
Ramy czasowe: 1 rok
|
60 uczestników (35 mężczyzn, 25 kobiet) z kifozą piersiową powyżej 30 stopni zostało ocenionych przez dwóch oceniających pod kątem znalezienia korelacji między krzywą giętką a aplikacją inklinometru na smartfony.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HKU-GE-SPFC-Realiability
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .