Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påliteligheten til Smartphone Inclinometer-appen og Flexicurve (Sİ-FC)

29. august 2025 oppdatert av: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Påliteligheten til Smartphone Inclinometer-applikasjonen og Flexicurve på thoraxkyphose

Den nåværende studien evaluerer intra-rater og inter-rater påliteligheten til Smartphone inclinometer-appen og flexicurve, på thorax kyfose

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

60 forsøkspersoner i alderen 17 til 24 år ble evaluert av to uavhengige evaluatorer ved å bruke Flexicurve og Smartphone inclinometer-appen for å måle thorax kyfose

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gazi̇antep
      • Şehitkamil, Gazi̇antep, Tyrkia (Türkiye)
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • over 30 grader toracisk kyfose,
  • 18-30 år gammel,
  • enkeltpersoner er villige til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Skolyoz (Cobb-vinkel 10< ),
  • stiv thorax kyfose,
  • medfødt ryggradssykdom,
  • trening med profesjonell idrett

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Flexicurve-Smartphone İnclinometer-applikasjon
Måling av thorax kyfose
måling av thoraxkyphosen med flexicurve og Smartphone inklinometer app
Andre navn:
  • Intra rater og inter rater

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
İntra-İnterrater pålitelighet fleksikurve og smarttelefon inklinometer app på thorax kyfose
Tidsramme: 1 år
60 deltakere (35 menn, 25 kvinner) som har over 30 grader thorax kyphose ble evaluert av to vurderere for å finne korrelasjon mellom flexicurve og smarttelefoninklinometer-appen.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: GÖNÜL ELPEZE, HKU

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HKU-GE-SPFC-Realiability

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere