- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05295550
Påliteligheten til Smartphone Inclinometer-appen og Flexicurve (Sİ-FC)
29. august 2025 oppdatert av: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Påliteligheten til Smartphone Inclinometer-applikasjonen og Flexicurve på thoraxkyphose
Den nåværende studien evaluerer intra-rater og inter-rater påliteligheten til Smartphone inclinometer-appen og flexicurve, på thorax kyfose
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
60 forsøkspersoner i alderen 17 til 24 år ble evaluert av to uavhengige evaluatorer ved å bruke Flexicurve og Smartphone inclinometer-appen for å måle thorax kyfose
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Tyrkia (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- over 30 grader toracisk kyfose,
- 18-30 år gammel,
- enkeltpersoner er villige til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Skolyoz (Cobb-vinkel 10< ),
- stiv thorax kyfose,
- medfødt ryggradssykdom,
- trening med profesjonell idrett
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Flexicurve-Smartphone İnclinometer-applikasjon
Måling av thorax kyfose
|
måling av thoraxkyphosen med flexicurve og Smartphone inklinometer app
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
İntra-İnterrater pålitelighet fleksikurve og smarttelefon inklinometer app på thorax kyfose
Tidsramme: 1 år
|
60 deltakere (35 menn, 25 kvinner) som har over 30 grader thorax kyphose ble evaluert av to vurderere for å finne korrelasjon mellom flexicurve og smarttelefoninklinometer-appen.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
2. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HKU-GE-SPFC-Realiability
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .