- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05295550
Confiabilidade do aplicativo Inclinômetro para smartphone e Flexicurve (Sİ-FC)
21 de setembro de 2022 atualizado por: Gonul Elpeze, Hasan Kalyoncu University
Confiabilidade do Aplicativo Inclinômetro para Smartphone e Flexicurva na Cifose Torácica
O presente estudo avalia a confiabilidade intraavaliador e interavaliador do aplicativo inclinômetro para smartphone e da flexicurva, na cifose torácica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Sessenta indivíduos com idades entre 17 e 24 anos foram avaliados por dois avaliadores independentes usando o Flexicurve e o aplicativo inclinômetro para smartphone para medir a cifose torácica
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Gazi̇antep
-
Şehi̇tkami̇l, Gazi̇antep, Peru
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- cifose torácica superior a 30 graus,
- 18 a 30 anos de idade,
- indivíduos dispostos a participar do estudo
Critério de exclusão:
- Skolyoz (ângulo de Cobb 10< ),
- cifose torácica rígida,
- doença congênita da coluna,
- treinamento com esportes profissionais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Aplicação Flexicurve-Smartphone İnclinômetro
Medição da cifose torácica
|
medição da cifose torácica com flexicurva e aplicativo inclinômetro para smartphone
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
İntra-İnterrater confiabilidade fleksicurve e aplicativo de inclinômetro para smartphone na cifose torácica
Prazo: 1 ano
|
60 participantes (35 homens, 25 mulheres) com mais de 30 graus de cifose torácica foram avaliados por dois avaliadores para encontrar a correlação entre o flexicurva e o aplicativo inclinômetro para smartphone.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Realiability
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .