Confiabilidad de la aplicación Smartphone Inclinometer y Flexicurve (Sİ-FC)
29 de agosto de 2025 actualizado por: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Confiabilidad de la aplicación de inclinómetro para teléfonos inteligentes y Flexicurve en la cifosis torácica
El presente estudio evalúa la confiabilidad intraevaluador e interevaluador de la aplicación Smartphone inclinometer y la flexicurve, en la cifosis torácica
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Sesenta sujetos con edades comprendidas entre los 17 y los 24 años fueron evaluados por dos evaluadores independientes utilizando Flexicurve y la aplicación de inclinómetro para teléfonos inteligentes para medir la cifosis torácica
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gazi̇antep
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Şehitkamil, Gazi̇antep, Turquía (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- más de 30 grados de cifosis torácica,
- 18-30 años de edad,
- individuos dispuestos a participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Skolyoz (ángulo de Cobb 10< ),
- cifosis torácica rígida,
- enfermedad congénita de la columna,
- entrenamiento con deportes profesionales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Aplicación de inclinómetro Flexicurve-Smartphone
Medición de la cifosis torácica
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medición de la cifosis torácica con flexicurve y aplicación de inclinómetro para smartphone
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fleksicurve y aplicación de inclinómetro para teléfonos inteligentes sobre la cifosis torácica
Periodo de tiempo: 1 año
|
Dos evaluadores evaluaron a 60 participantes (35 hombres, 25 mujeres) que tenían cifosis torácica de más de 30 grados para encontrar una correlación entre flexicurve y la aplicación de inclinómetro para teléfonos inteligentes.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HKU-GE-SPFC-Realiability
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .