Smartphone Inclinometer -sovelluksen ja Flexicurven luotettavuus (Sİ-FC)
perjantai 29. elokuuta 2025 päivittänyt: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Älypuhelimen kaltevuusmittarisovelluksen ja Flexicurven luotettavuus rintakehän kyfoosissa
Nykyinen tutkimus arvioi älypuhelimen kaltevuusmittarisovelluksen ja joustokäyrän sisäistä ja arvioijien välistä luotettavuutta rintakehän kyfoosissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksi riippumatonta arvioijaa arvioi kuusikymmentä 17–24-vuotiasta henkilöä käyttämällä Flexicurve- ja Smartphone-kaltevuusmittarisovellusta rintakehän kyfoosin mittaamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Turkki (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 30 asteen torakaalinen kyfoosi,
- 18-30-vuotias,
- tutkimukseen halukkaita osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- Skolyoz (Cobb-kulma 10< ),
- jäykkä rintakehän kyfoosi,
- synnynnäinen selkärangan sairaus,
- harjoittelua ammattiurheilun parissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Flexicurve-älypuhelimen kaltevuusmittarisovellus
Rintakehän kyfoosin mittaus
|
rintakehän kyfoosin mittaus flexicurve- ja älypuhelimen kaltevuusmittarisovelluksella
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
İntra-İnterrater luotettavuuden fleksicurve ja älypuhelimen kaltevuusmittarisovellus rintakehän kyfoosiin
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kaksi arvioijaa arvioi 60 osallistujaa (35 miestä, 25 naista), joilla oli yli 30 asteen rintakehän kyfoosi, löytääkseen korrelaation flexicurven ja älypuhelimen kaltevuusmittarisovelluksen välillä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HKU-GE-SPFC-Realiability
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .