Fiabilité de l'application Smartphone Inclinometer et Flexicurve (Sİ-FC)
21 septembre 2022 mis à jour par: Gonul Elpeze, Hasan Kalyoncu University
Fiabilité de l'application Smartphone Inclinomètre et Flexicurve sur la cyphose thoracique
La présente étude évalue la fiabilité intra-évaluateur et inter-évaluateur de l'application inclinomètre Smartphone et de la flexicurve, sur la cyphose thoracique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Soixante sujets âgés de 17 à 24 ans ont été évalués par deux évaluateurs indépendants à l'aide de l'application Flexicurve et de l'inclinomètre pour smartphone pour mesurer la cyphose thoracique
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Gazi̇antep
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Şehi̇tkami̇l, Gazi̇antep, Turquie
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- plus de 30 degrés de cyphose toracique,
- 18-30 ans,
- personnes à vouloir participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Skolyoz (angle de Cobb 10< ),
- cyphose thoracique rigide,
- maladie congénitale de la colonne vertébrale,
- entraînement avec des sports professionnels
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Application d'inclinomètre Flexicurve-Smartphone
Mesure de la cyphose thoracique
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mesure de la cyphose thoracique avec flexicurve et application inclinomètre Smartphone
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fiabilité İntra-İnterrater fleksicurve et application d'inclinomètre pour smartphone sur la cyphose thoracique
Délai: 1 an
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60 participants (35 hommes, 25 femmes) qui ont plus de 30 degrés de cyphose thoracique ont été évalués par deux évaluateurs pour trouver une corrélation entre la flexicurve et l'application d'inclinomètre pour smartphone.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2022
Première publication (Réel)
25 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Realiability
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .