Affidabilità dell'app inclinometro per smartphone e Flexicurve (Sİ-FC)
29 agosto 2025 aggiornato da: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Affidabilità dell'applicazione inclinometro per smartphone e Flexicurve sulla cifosi toracica
Il presente studio valuta l'affidabilità intra-valutatore e inter-valutatore dell'app inclinometro per Smartphone e della flexicurve, sulla cifosi toracica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sessanta soggetti di età compresa tra 17 e 24 anni sono stati valutati da due valutatori indipendenti utilizzando l'app Flexicurve e l'inclinometro per smartphone per misurare la cifosi toracica
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Gazi̇antep
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Şehitkamil, Gazi̇antep, Turchia (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- cifosi toracica superiore a 30 gradi,
- 18-30 anni,
- individui a partecipare volentieri allo studio
Criteri di esclusione:
- Skolyoz (angolo di Cobb 10< ),
- cifosi toracica rigida,
- malattia congenita della colonna vertebrale,
- allenarsi con gli sport professionistici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Applicazione Inclinometro Flexicurve-Smartphone
Misurazione della cifosi toracica
|
misurazione della cifosi toracica con flexicurve e app inclinometro per Smartphone
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
İntra-İnterrater affidabilità fleksicurve e app inclinometro per smartphone sulla cifosi toracica
Lasso di tempo: 1 anno
|
60 partecipanti (35 maschi, 25 femmine) con cifosi toracica superiore a 30 gradi sono stati valutati da due valutatori per trovare una correlazione tra flexicurve e l'app inclinometro per smartphone.
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1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HKU-GE-SPFC-Realiability
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .