Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání protažení ramen

6. dubna 2022 aktualizováno: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences
K prodloužení zadního ramenního pouzdra se používají různé úseky. Žádná studie neuvedla srovnání pragmatického zadního kapsulárního protažení a protažení přes tělo

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Východiska: Zadní kapsulární těsnost (PCT) je často pozorována v ramenou u atletické populace a při poruchách ramen. PCT vede k variacím v kinematice lopatky a humeru. Dvě techniky zvažované v naší studii pro znovuzískání normálního rozsahu pohybu v ramenním kloubu a zlepšení PCT, jedna je pragmatický posteriorní kapsulární strečink (PPCS) a druhá je cross body stretch (CBS) Cíl: Cílem naší studie je porovnat krátkodobý/střednědobý účinek PPCS a CBS na rozsah pohybu v ramenním kloubu u zdravých jedinců. A vyhodnotit zpětnou vazbu subjektů k oběma intervencím.

Metodika: Do těchto omezených randomizovaných kontrolních studií bylo přijato 60 symptomatických ramen 30 subjektů (15 mužů, 15 žen). Byla použita jednoduchá technika náhodného výběru. Subjekty byly testovány pomocí funkčního nástroje pro screening pohybu ramene. Změna ruky za krkem a ruky za zády bude měřena pomocí měřicí pásky. Bude soustředěna ROM ramen a funkční pohyby pro oba úseky. Účastníci budou sledováni po dobu 4 týdnů kvůli změně rozsahu pohybu ramen.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pákistán, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věkové skupiny mužů a žen včetně 20-35 let
  • Subjekty, které spadají do 1. a 2. stupně funkčního pohybového screeningu ramene během screeningového procesu.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinec s bolestí ramene, zlomeninou nebo dislokací méně než 1 rok
  • Jedinci s jakoukoli známou patologií ramene
  • Subjekty podstupující současnou fyzioterapeutickou léčbu
  • Subjekty s dostatečným rozsahem pohybu (mohou dosáhnout ruky T2 za krkem)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PPCS
Nová intervence
Jiný: pragmatický posteriorní kapsulární úsek
pragmatický zadní úsek se používá ke zvětšení délky zadního pouzdra
Aktivní komparátor: CBS
Protažení zkřížených paží dalo jednotlivcům
Jiný: protažení napříč tělem
crossbody stretch prováděný jednotlivcem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
flexe ramene
Časové okno: 4 týden
rozsah pohybu flexe ramene
4 týden
únos ramene
Časové okno: 4 týden
rozsah pohybu abdukce ramene
4 týden
vnitřní rotace ramene
Časové okno: 4 týden
rozsah pohybu vnitřní rotace ramene
4 týden
vnější rotace ramene
Časové okno: 4 týden
rozsah pohybu vnější rotace ramene
4 týden
ruku za krkem
Časové okno: 4 týden
rozsah ruky za krkem
4 týden
ruku za zády
Časové okno: 4 týden
rozsah ruky za zády
4 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

12. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HHIRS/REC/F2020/005

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit