Porównanie rozciągania barków
Przegląd badań
Status
Warunki
- Ból ramienia
- Łzy mankietu rotatorów
- Adhezyjne zapalenie torebki
- Uderzenie w ramię
- Rozerwanie torebki tylnej
- Podwichnięcie stawu ramiennego
- Dysplazja stawu ramiennego
- Barkowo-obojczykowy; Szczep zwichnięcie)
- Przykurcz rotacji wewnętrznej barku
- Przykurcz rotacji zewnętrznej – bark
- Przykurcz zgięciowy
- Rozszerzenie przykurczu barku
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło: Napięcie tylnej torebki stawowej (PCT) jest często obserwowane w barkach u sportowców i osób z zaburzeniami barku. PCT prowadzi do zmian w kinematyce szkaplerza i kości ramiennej. Dwie techniki rozważane w naszym badaniu w celu odzyskania normalnego zakresu ruchu w stawie barkowym i poprawy PCT, jedna to pragmatyczne rozciąganie tylnej torebki (PPCS), a druga to rozciąganie poprzeczne ciała (CBS) Cel: Celem naszego badania jest porównanie krótkoterminowy/średnioterminowy wpływ PPCS i CBS na zakres ruchu w stawie barkowym u zdrowych osób. Oraz ocenić opinie badanych dotyczące obu interwencji.
Metodologia: Do tych ograniczonych, randomizowanych badań kontrolnych zrekrutowano 60 pacjentów z objawowym barkiem, spośród 30 pacjentów (15 mężczyzn, 15 kobiet). Zastosowano prostą technikę doboru losowego. Badani zostali prześwietleni za pomocą funkcjonalnego narzędzia do badania ruchliwości ramion. Zmiana w dłoni za szyją i dłoni za plecami będzie mierzona za pomocą taśmy mierniczej. Ramię ROM i ruchy funkcjonalne dla obu odcinków zostaną utrwalone. Uczestnicy będą obserwowani przez 4 tygodnie pod kątem zmiany zakresu ruchu barków.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Khyber Pakhtoon Khawa
-
Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
- Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Grupy wiekowe mężczyzn i kobiet, w tym 20-35 lat
- Osoby, które w trakcie badania przesiewowego mieszczą się w stopniu 1 i 2 czynnościowego badania ruchowego barku.
Kryteria wyłączenia:
- Osoba z bólem barku, złamaniem lub zwichnięciem mniej niż 1 rok
- Osoby z jakąkolwiek znaną patologią barku
- Osoby objęte aktualnym leczeniem fizjoterapeutycznym
- Osoby posiadające wystarczający zakres ruchu (mogą sięgnąć ręką T2 za szyję)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PSZT
Nowatorska interwencja
|
pragmatyczne rozciąganie tylne służy do zwiększenia długości tylnej torebki
|
|
Aktywny komparator: CBS
Rozciąganie poprzeczne ramion dawane osobom fizycznym
|
rozciąganie crossbody wykonywane przez osobę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zgięcie barku
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
zakres ruchu zgięcia barku
|
4 tydzień
|
|
odwodzenie ramienia
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
zakres ruchu odwodzenia barku
|
4 tydzień
|
|
rotacja wewnętrzna barku
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
zakres ruchu rotacji wewnętrznej barku
|
4 tydzień
|
|
rotacja zewnętrzna barku
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
zakres ruchu rotacji zewnętrznej barku
|
4 tydzień
|
|
ręka za szyją
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
zasięg ręki za szyją
|
4 tydzień
|
|
ręka za plecami
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
zasięg ręki za plecami
|
4 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Rany i urazy
- Choroby stawów
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby mięśni
- Pęknięcie
- Urazy barku
- Urazy ścięgien
- Ból stawów
- Zwichnięcia stawów
- Urazy mankietu rotatorów
- Syndrom Uderzenia Barku
- Ból ramienia
- Skręcenia i naciągnięcia
- Zapalenie torebki stawowej
- Przykurcz
- Zwichnięcie barku
Inne numery identyfikacyjne badania
- HHIRS/REC/F2020/005
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .