Systém podpory rozhodování o nouzovém třídění
Vliv počítačového systému pro podporu rozhodování na řízení tísňového třídění
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí: Třídění na pohotovostním oddělení přetěžuje zaměstnance kvůli hustotě pacientů, rozmanitosti a časové tísni.
Cíl: Cílem této studie je navrhnout počítačově založený systém pro podporu rozhodování (DSS) využívající algoritmy ESI (Emergency Severity Index) a ATS (Australasian Triage Scale), integrovat jej do Hospital Information Management System (HIMS), vyhodnotit efekt řízení třídění na pohotovostním oddělení a zajištění kontinuity systému.
Design studie: Toto je kvaziexperimentální studie s jednoskupinovým pre-testem a post-testem. Studie se skládala ze tří etap.
Metody: V první fázi byl vyvinut skript SQL (Structured Query Language) pro vyhodnocení přesnosti a trvání rozhodnutí o třídění před a po DSS. Ve druhé fázi (pre-test) byla hodnocena přesnost a trvání rozhodnutí o třídění před DSS. Ve druhé fázi byl připraven DSS s metodou rozhodovacích stromů založených na pravidlech s využitím algoritmů ESI a ATS a byl integrován do HIMS. Ve třetí a poslední fázi (post-test) byl vyhodnocen účinek vyvinutého systému na podporu rozhodnutí o třídění (ETDSS) na řízení třídění ve srovnání s přesností a dobou trvání rozhodnutí o třídění.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Antalya, Krocan
- Akdeniz University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Data dospělých pacientů, kteří se přihlásili na oddělení urgentního příjmu pro dospělé a jejichž záznam o třídění otevřela třídící sestra.
Údaje o pacientech bez pravděpodobné nebo definitivní diagnózy COVID-19.
Kritéria vyloučení:
Údaje o dětských traumatických pacientech (do 18 let) Údaje o pacientech, u kterých byl záznam třídění otevřen neošetřujícími zdravotnickými pracovníky Údaje o pacientech zaznamenané v třídění sestrami, které nepodstoupily ATKDS, Třídění pohotovostních sester, ESI, školení ATS Údaje o pacienti, kteří se přihlásili s pravděpodobnou/definitivní diagnózou COVID-19 a podstoupili PCR testování Údaje o pacientech v časovém rozmezí, kdy byly provedeny mimořádné změny v oblasti třídění pacientů na pohotovosti pro dospělé a procesu hodnocení z důvodu pandemie COVID 19 a vyvinutého systému mohly nepoužívat (nutno použít algoritmus SB COVID)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Vývoj systému podpory třídění rozhodování
Jedná se o kvaziexperimentální studii s jednoskupinovým pre-testem a post-testem. Studie se skládala ze tří etap. V první fázi byl vyvinut strukturovaný skript Query Language Script k vyhodnocení přesnosti a trvání rozhodnutí o třídění před a po DSS. Ve druhé fázi (pre-test) byla hodnocena přesnost a trvání rozhodnutí o třídění před DSS. Ve druhé fázi byl připraven DSS s metodou rozhodovacích stromů založených na pravidlech s využitím algoritmů ESI a ATS a byl integrován do HIMS. Ve třetí a poslední fázi (post-test) byl vyhodnocen účinek vyvinutého systému na podporu rozhodování o nouzovém třídění na řízení třídění ve srovnání s přesností a dobou trvání rozhodnutí o třídění. |
Hodnocení dopadu vyvinutého systému na podporu rozhodování o nouzovém třídění na řízení třídění
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Řízení třídění v nouzovém systému na podporu třídění bylo hodnoceno s ohledem na přesnost a trvání rozhodnutí o třídění
Časové okno: 8 týdnů (přesnost rozhodnutí o třídění v osmitýdenních datech nemocničního informačního systému)
|
Vliv systému podpory rozhodování na přesnost rozhodování při třídění
|
8 týdnů (přesnost rozhodnutí o třídění v osmitýdenních datech nemocničního informačního systému)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Systém na podporu rozhodování o nouzovém třídění
Časové okno: 8 týdnů (doba trvání rozhodnutí o třídění v osmitýdenních datech nemocničního informačního systému)
|
Vliv systému podpory rozhodování na dobu trvání rozhodnutí o třídění
|
8 týdnů (doba trvání rozhodnutí o třídění v osmitýdenních datech nemocničního informačního systému)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Fatma Cebeci, 1962
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2012-KAEK-20-2019
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .