Sistema de apoyo a la toma de decisiones sobre clasificación de emergencia
Efecto del sistema informático de apoyo a las decisiones en la gestión de clasificación de emergencias
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: La clasificación en el departamento de emergencias sobrecarga a los empleados debido a la densidad de pacientes, la diversidad y la presión del tiempo.
Objetivo: El objetivo de este estudio es diseñar un sistema de apoyo a la decisión (DSS) basado en computadora utilizando los algoritmos ESI (Índice de gravedad de emergencia) y ATS (Escala de triaje de Australasia), integrarlo en el Sistema de gestión de información hospitalaria (HIMS), evaluar el efecto de la gestión del triaje en el servicio de urgencias y asegurar la continuidad del sistema.
Diseño del estudio: Este es un estudio cuasiexperimental con un diseño de prueba previa y posterior de un solo grupo. El estudio constó de tres etapas.
Métodos: En la primera etapa, se desarrolló un script SQL (lenguaje de consulta estructurado) para evaluar la precisión y duración de las decisiones de clasificación previas y posteriores al DSS. En la segunda etapa (prueba previa), se evaluaron la precisión y la duración de las decisiones de clasificación previas al DSS. En la segunda etapa, se preparó un DSS con el método de árboles de decisión basado en reglas utilizando los algoritmos ESI y ATS y se integró al HIMS. En la tercera y última etapa (post-prueba), se evaluó el efecto del Sistema de Apoyo a la Decisión de Triaje de Emergencia (ETDSS) desarrollado en la gestión de triaje frente a la precisión y duración de las decisiones de triaje.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Antalya, Pavo
- Akdeniz University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Datos de pacientes adultos que solicitaron acudir al servicio de urgencias de adultos y cuyo registro de triaje fue abierto por una enfermera de triaje.
Datos de pacientes sin diagnóstico probable o definitivo de COVID-19.
Criterio de exclusión:
Datos de pacientes de trauma pediátrico (menores de 18 años) Datos de pacientes cuyo registro de triaje fue abierto por profesionales sanitarios no enfermeros Datos de pacientes registrados en triaje por enfermeras que no recibieron ATKDS, triaje de enfermería de emergencia, ESI, formación ATS Datos de pacientes que solicitaron un diagnóstico probable/definitivo de COVID-19 y se sometieron a pruebas de PCR Datos de pacientes en el rango de fechas en que se realizaron cambios extraordinarios en el área de clasificación de pacientes del departamento de emergencias para adultos y el proceso de evaluación debido a la pandemia de COVID 19 y el sistema desarrollado podría no debe usarse (debe usar el algoritmo SB COVID)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Desarrollo de un sistema de apoyo a las decisiones de triaje.
Se trata de un estudio cuasiexperimental con un diseño de prueba previa y posterior a la prueba de un solo grupo. El estudio constó de tres etapas. En la primera etapa, se desarrolló un script de lenguaje de consulta estructurado para evaluar la precisión y duración de las decisiones de clasificación previas y posteriores al DSS. En la segunda etapa (prueba previa), se evaluaron la precisión y la duración de las decisiones de clasificación previas al DSS. En la segunda etapa, se preparó un DSS con el método de árboles de decisión basado en reglas utilizando los algoritmos ESI y ATS y se integró al HIMS. En la tercera y última etapa (prueba posterior), se evaluó el efecto del Sistema de Apoyo a la Decisión de Triaje de Emergencia desarrollado sobre la gestión de triaje frente a la precisión y duración de las decisiones de triaje. |
Evaluación del impacto del sistema de apoyo a la toma de decisiones sobre clasificación de emergencia desarrollado en la gestión de clasificación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La gestión de clasificación del Sistema de apoyo a las decisiones de clasificación de emergencia se evaluó en comparación con la precisión y la duración de las decisiones de clasificación.
Periodo de tiempo: 8 semanas (precisión de la decisión de clasificación en datos del sistema de gestión de información hospitalaria de ocho semanas)
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El efecto del sistema de apoyo a las decisiones sobre la precisión de las decisiones de clasificación
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8 semanas (precisión de la decisión de clasificación en datos del sistema de gestión de información hospitalaria de ocho semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sistema de apoyo a las decisiones de clasificación de emergencia
Periodo de tiempo: 8 semanas (duración de la decisión de clasificación en datos del sistema de gestión de información hospitalaria de ocho semanas)
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El efecto del sistema de apoyo a las decisiones sobre la duración de la decisión de clasificación
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8 semanas (duración de la decisión de clasificación en datos del sistema de gestión de información hospitalaria de ocho semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Fatma Cebeci, 1962
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2012-KAEK-20-2019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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