Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päätösten tukijärjestelmä hätätilanteessa

torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: Songül BİŞKİN ÇETİN, Akdeniz University

Tietokonepohjaisen päätöstukijärjestelmän vaikutus hätätilanteiden hallintaan

Tämän tutkimuksen tavoitteena on suunnitella tietokonepohjainen päätöksen tukijärjestelmä (DSS) käyttäen ESI (Emergency Severity Index) ja ATS (Australasian Triage Scale) -algoritmeja, integroida se sairaalan tiedonhallintajärjestelmään (HIMS) ja arvioida sen vaikutus. päivystysosaston triagehallinnasta ja varmistaa järjestelmän jatkuvuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Triage ensiapuosastolla ylikuormittaa työntekijöitä potilastiheyden, monimuotoisuuden ja aikapaineen vuoksi.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on suunnitella tietokonepohjainen päätöstukijärjestelmä (DSS) käyttäen ESI (Emergency Severity Index) ja ATS (Australasian Triage Scale) -algoritmeja, integroida se sairaalan tiedonhallintajärjestelmään (HIMS), arvioida päivystysosaston triagehallinnan vaikutus ja järjestelmän jatkuvuus.

Tutkimuksen suunnittelu: Tämä on näennäinen kokeellinen tutkimus, jossa on yhden ryhmän esitesti ja testauksen jälkeinen suunnittelu. Tutkimus koostui kolmesta vaiheesta.

Menetelmät: Ensimmäisessä vaiheessa kehitettiin SQL (Structured Query Language) -komentosarja arvioimaan DSS:ää edeltävien ja jälkeisten triagepäätösten tarkkuutta ja kestoa. Toisessa vaiheessa (esitesti) arvioitiin DSS:ää edeltävien triagepäätösten tarkkuus ja kesto. Toisessa vaiheessa valmistettiin DSS sääntöpohjaisten päätöspuiden menetelmällä ESI- ja ATS-algoritmeilla ja integroitiin HIMS:ään. Kolmannessa ja viimeisessä vaiheessa (jälkitestauksessa) arvioitiin kehitetyn Emergency Triage Decision Support System (ETDSS) -järjestelmän vaikutusta erottelun hallintaan triagepäätösten tarkkuuden ja keston perusteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5038

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Antalya, Turkki
        • Akdeniz University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuisten päivystykseen hakeneiden aikuisten potilaiden tiedot, joiden triaasitietue on avattu triaasihoitajan toimesta.

Potilastiedot, joilla ei ole todennäköistä tai lopullista COVID-19-diagnoosia.

Poissulkemiskriteerit:

Lasten traumapotilaiden tiedot (alle 18-vuotiaat) Potilastiedot, joille triaasitietueen avasivat muut kuin hoitotyöntekijät Potilastiedot, jotka on kirjattu triaasiin sairaanhoitajilta, jotka eivät saaneet ATKDS:ää, Hätäsairaanhoitajan triaasi, ESI, ATS-koulutus Tiedot potilaat, jotka hakeutuivat todennäköisellä/varmalla COVID-19-diagnoosilla ja joille tehtiin PCR-testaus Potilastiedot ajalta, jolloin aikuisten ensiapuosaston potilaiden erottelualueeseen ja arviointiprosessiin tehtiin poikkeuksellisia muutoksia COVID 19 -pandemian ja kehitetyn järjestelmän vuoksi ei saa käyttää (täytyy käyttää SB COVID -algoritmia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Triage-päätöksen tukijärjestelmän kehittäminen

Tämä on lähes kokeellinen tutkimus, jossa on yhden ryhmän esitesti ja testauksen jälkeinen suunnittelu.

Tutkimus koostui kolmesta vaiheesta. Ensimmäisessä vaiheessa kehitettiin jäsennelty Query Language Script arvioimaan DSS:ää edeltävien ja jälkeisten triagepäätösten tarkkuutta ja kestoa. Toisessa vaiheessa (esitesti) arvioitiin DSS:ää edeltävien triagepäätösten tarkkuus ja kesto. Toisessa vaiheessa valmistettiin DSS sääntöpohjaisten päätöspuiden menetelmällä ESI- ja ATS-algoritmeilla ja integroitiin HIMS:ään. Kolmannessa ja viimeisessä vaiheessa (jälkitestauksessa) arvioitiin kehitetyn Emergency Triage Decision Support Systemin vaikutusta triagepäätösten hallintaan suhteessa triagepäätösten tarkkuuteen ja kestoon.
Muut: Kiireellisen triagepäätöksen tukijärjestelmä
Arvioidaan kehitetyn Emergency Triage Decision Support Systemin vaikutusta triagehallintaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emergency Triage Decision Support System Triage-hallintaa arvioitiin triagepäätösten tarkkuuden ja keston perusteella
Aikaikkuna: 8 viikkoa (triage-päätöksen tarkkuus kahdeksan viikon sairaalan tiedonhallintajärjestelmän tiedoissa)
Päätöksen tukijärjestelmän vaikutus triaasipäätöksen tarkkuuteen
8 viikkoa (triage-päätöksen tarkkuus kahdeksan viikon sairaalan tiedonhallintajärjestelmän tiedoissa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emergency Triage -päätösten tukijärjestelmä
Aikaikkuna: 8 viikkoa (triage-päätöksen kesto kahdeksan viikon sairaalan tiedonhallintajärjestelmän tiedoissa)
Päätöksen tukijärjestelmän vaikutus triagepäätöksen kestoon
8 viikkoa (triage-päätöksen kesto kahdeksan viikon sairaalan tiedonhallintajärjestelmän tiedoissa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Akdeniz University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Fatma Cebeci, 1962

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012-KAEK-20-2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kiireellisen triagepäätöksen tukijärjestelmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa